N,N-二异.丙.基.乙.胺,708⑦-68-5

　酰胺

，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。例如： 当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上“N-”“N，N-”，表示该烃基是与氮原子相连的。 二、酰胺的性质 （一）物理性质 在常温下，除甲酰胺是液体外，其它酰胺多为无色晶体。酰胺分子中含有羰基和氨基，它们分子间能形成氢键。由于酰胺分子间氢键缔合能力较强，因此其熔点、沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高

聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）

保存。可用N-二甲基氨基丙腈或三乙醇胺代替，但效果较差。 ④三羟甲基氨基甲烷（简称Tris）。 ⑤核黄素：避光保存。光聚合催化剂。 ⑥7%醋酸溶液（V/V）。 ⑦0.5%氨基黑10B（C22H13O12N6S3Na3）溶液：用7%醋酸溶液配制。 ⑧0.01%溴酚蓝溶液。 ⑨蔗糖。 ⑩PH8.4硼酸缓冲液（0.2mol/L硼酸盐）。 四、操作步骤： 1．贮备液的配制：按表15-2配制A、B、C、D、E、F各贮备液： 上述各贮备液都需冷藏（4℃）。尤其是C、D两贮液

直接破坏DNA并阻止其复制的抗恶性肿瘤药物

）。 图49－5　氮芥为例的烷化作用和DNA交叉联结示意图 氮芥为一双（氯乙）胺化合物（R＝CH 3 ） （1）经释放Cl、分子间环化，形成不隐定的乙撑亚胺离子（叔胺） （2）后，即刻打开环链而形成具有活性的碳�（caubonium）离子 （3）随即与DNA－鸟嘌呤（4）的N－7反应生成7－烷鸟嘌泠（5）N－7则可再转 变为季胺N。具有双功能基团的烷化剂尚可