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文献和实验。 (8)硝基及亚硝基化合物 ①α-萘胺 检出物：3，5一二硝基苯甲酸酯、二硝基苯甲酰胺。 溶液：I.O.5%α-萘胺乙醇溶液; Ⅱ.10%氢氧化钾甲醇溶液。 方法：先喷溶液I，再喷溶液Ⅱ。 结果：呈红褐色斑点。 ②二苯胺/氯化钯 检出物：亚硝胺类。 溶液：1.5%二苯胺乙醇溶液与0.1g氯化钯的0.2%氯化钠溶液lOOml，按5：1混合。 方法: 喷后置紫外光(254nm)下观察。 结果：显紫色斑点。 (9)氨基酸及肽类 ①茚三酮 检出物：氨基酸、胺与氨
甲醛溶液O.2ml溶于浓硫酸l0ml。 (2)醇类 ①3，5一二硝基苯酰氯 检出物：醇类。 溶液：I．2％本品甲苯溶液；Ⅱ．0.5％氢氧化钠溶液；Ⅲ．O.002％罗丹明溶液。 方法：先喷(I)，在空气中干燥过夜，用蒸气薰2min，将纸或薄层通过试液(Ⅱ)30s，喷水洗，趁湿通过(Ⅲ)15s，空气干燥，紫外灯下观察。 ②硝酸铈铵 检出物：醇类。 溶液：I．1％硝酸铈铵的0.2mol／L硝酸溶液；Ⅱ．N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸
长度的增加，改性产物的熔点降低，柱效提高，可达3000塔板/m以上。在聚硅氧烷中稀释CD的方法可以提高柱效，但却削弱了选择性［3］。 1987年，我国阎长泰等把α-CD、β-CD的甲酰胺溶相涂渍在SCOT玻璃毛细管柱上，于50℃和65℃下分离了二甲苯等位置异构体，用β-CD甲酰胺柱分离间、对位异构体的α值可达1.30［4］。匈牙利的Juvancz和Szejtli把全甲基化的β-CD用作毛细管柱的固定相，全甲基化的β-CD熔点为155～158℃，在300℃以上才开始分解，在此柱上于130～180
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