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1189467-36-4
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1 mg///10 mg
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Nalidixic Acid-d5
CAS No. : 1189467-36-4
MCE 国际站:Nalidixic Acid-d5
产品活性:Nalidixic Acid-d5 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid,一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用,而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基,并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
研究领域:Anti-infection | Cell Cycle/DNA Damage
作用靶点:Bacterial | Antibiotic | Topoisomerase
In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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佚名 喹诺酮类quinolones是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前发展迅速,临床广为使用。 一、喹诺酮类药物概述 (一)简史 萘啶酸(nalidixic acid)是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药(实是萘啶酮),抗菌谱窄,口服吸收差,副作用多,现已
酮类抗菌药 编辑本段 回目录 一、概述 Quinolones是一类含有4-喹诺酮基本母核的合成抗菌药。第一代(1960年代)的萘啶酸(nalidixic acid)等抗菌谱及临床应用范围均较窄,现已不使用;第二代(1970年代)的吡哌酸(pipemidic acid)等在抗菌谱方面有所扩大,但仅用于泌尿道和肠道感染,目前已少用。第三代(1980年代)有氟哌酸(norfloxacin)等一系列药物,抗菌谱进一步扩大,是目前临床应用最多的一类quinolones。第三代喹诺
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