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文献和实验相关专题 NBS溴化试剂与溴化反应 我最近的实验有一个是用NBS在苄位溴化的反应。条件是：NBS 1.05eq. 四氯化碳溶剂，回流，TLC 跟踪，引发剂是AIBN，加入量是NBS的1/10(质量)。做了几次发现几个问题，请大家帮帮： (1)TLC上看不到新点，有可能是产物(苄位一溴取代)的点和原料跑在一起，这样的情况多吗?后来我打个质谱确定过了，的确是反应了。 (2) 并不是每次都能顺利引发反应，这是十分
. 2 NBS 作为氧化剂 将二级醇氧化为酮是非常重要的有机合成步骤,Sharma 等[9]报道可以用NBS 把很多二级醇氧化为酮.反应以乙酰丙酮的钴配合物作催化剂(Eq. 3).该反应条件温和, 产率高, 但这个方法对一级醇的化并不适用, 反应机理推断如图4. 其中溴自由基的产生是关键. 3 NBS反应的绿色化学方向 NBS 的自由基溴代反应通常以四氯化碳作溶剂,而已知四氯化碳对臭氧层具有很大的破坏, 使其应用受到很多限制, 因而探索NBS溴代
由环戊二烯负离子和环庚三烯正离子稠合而成的化合物，对称茂并芳庚。英具有芳香性，可发生典型的芳香取代反应，如乙酸化和硝化反应等，稳定性不如荣，容易异构化变成萘。凡不具有苯环结构的芳香性化合物称为非苯芳烃。奥即属于此类芳烃。BP250－300℃，能溶于石油醚、乙醚、乙醇等有机溶剂中，不溶于水。可溶于强酸，故可用60％－65％硫酸或磷酸提取。也能与苦味酸或三硝基苯等试剂生成兀络合物结晶，具有敏锐的熔点可以鉴定。某些中草药中也含有奥。如洋甘菊挥发油中的菊英，对皮肤粘膜有消炎作用。
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