- ￥75 - 540
- 百生跃
- 中国
- BR1000254
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
Endonuclease PstI
- 库存：
999
- 供应商：
百生跃
- 规格：
1000U/3000U/10000U/20000U
| 规格： | 1000U | 产品价格： | ￥75 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 3000U | 产品价格： | ￥173 |
| 规格： | 10000U | 产品价格： | ￥280 |
| 规格： | 20000U | 产品价格： | ￥540 |
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文献和实验伤寒杆菌组氨酸转运操纵子为起点进行连续步行。以M13mpl8RF DNA 为载体。用PstI和AraI酶切基因组DNA ，PstI和XmaI酶切载体DNA ，然后连接基因组片段和载体片段，用根据基因组DNA 序列设计的特异引物和载体的通用引物进行扩增，由于非特异片段没有单特异引物结合的位点，即使有载体连到非特异片段，也无法得到大量扩增，而使特异片段得到有效扩增。 1.4.2 利用接头的PCR 王新国等利用衔接头的方法，设计了位于单链DNA 两端互补的颠倒末端重复序列，增加了反应的特异
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技术，其基本原来是利用PCR引物的3’端，对SNP位点附近的碱基进行人为改造，产生一个常规的限制性内切酶识别序列，如SNP rs1321425（rs1321425－来自NCBI的refSNP数据库）的C/G，其任何一个碱基和上下游碱基无法形成一个可直接被限制性内切酶识别的序列，于是我们对SNP位点前的上游碱基进行改造，通过对序列的分析和PCR效果的计算，我们将原本四个碱基AGAT改成CTGC，结合后一个碱基A以及SNP位点G，形成CTGCAG（PstI）酶切识别位点，经测序和序列对比，改造
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