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- 2025年07月12日
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N
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
2388-10-5
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验等体积的异丙醇，-70℃，30 min沉淀RNA，离心4 ℃，10000 g，20 min；沉淀RNA，冷冻干燥15 min，RNA沉淀重新溶于300 μl变性液中.可振荡（有时为了帮助溶解，可在65 ℃加热，但时间应极短）60 μl pH4.0的2 mmol/L乙酸钠彻底混匀，可用漩涡振荡器，600 μl酚\氯仿\异戊醇（25\24\1），彻底混匀或漩涡振荡器振荡10 s，冰裕中10-15 min，离心，4℃，10000 g，20 min，上层水相吸至无菌离心管中，等体积异丙醇二次沉淀（-70℃，30
1、前四部同苯酚/氯仿溶液抽提法（用Solution I II III处理）2、加等体积的异丙醇，混匀，沉淀DNA，12000rpm离心7min.去上清，尽量去干净。3、用少量70%乙醇洗一下（洗去异丙醇），离心去尽酒精，50℃烘干沉淀，用适量ddH2O（100ul）充分溶解（可在50度水浴中助溶）后加入4/5体积的氯化锂溶液（浓度约10mol/L）处理1min沉淀RNA和蛋白。4、离心5min，取上清液于新的离心管中，用等体积的异丙醇混匀，12000rpm离心8min，去上清。5、将沉淀
本方法由Dellaporta,Wood和Hicks(1983)的方法修改而成。其基本原理是研磨的组织细胞用热的SDS裂解后，加入高浓度的KAc，0℃放置以除去蛋白和多糖类杂质，最后用乙醇或异丙醇沉淀。一 材料、试剂和仪器1 材料 新鲜的组织材料或-80℃冻存的材料2 试剂(1)提取缓冲液Tris-HCl 100mmol/L（pH8.0）EDTA 50mmol/L （pH8.0）NaCl 500 mmol/L灭菌后加β-巯基乙醇至10 mmol/L(2)裂解液20%SDS(3)高盐溶液5mol
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