路路通内酯,185051-75-6

液相色谱应用实例一

）和Na2HPO4（0.05mol/L）以及MeOH所组成，其用量比例为200：10：165， 　　流速：1mL/min 　　进样：10μL 　　结果：所有组分在6min之内全部流出，各组分完全分离，组分出峰顺序为：磺胺保留时间为2.60min，磺胺嘧啶保留时间为3.18min、磺胺甲基异�唑保留时间为4.33min，甲氧苄氨嘧啶保留时间为5.19min。 　　例3．银杏内酯分析（药物分析） 　　样品：含银杏苦内酯等4种物质的混合物 　　色谱仪：“南京

环肽的合成方法

）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生

　杂环化合物和生物碱--　杂环化合物

第一节　杂环化合物 在环状有机化合物中，组成环的原子除碳原子外，还有其它非碳原子时，这类化合物称为杂环化合物。这些非碳原子叫做杂原子，常见的杂原子有氮、氧、硫。 根据以上定义，杂环化合物似乎应包括内酯、交酯和环状酸酐等，但由于它们与相应的开链化合物性质相似，又容易开环变成开链化合物，所以不包括在杂环化合物之内。本章主要讨论那些环系比较稳定，并且有不同程度芳香性的杂环化合物。所谓芳杂环化合物是保留芳香结构即6π电子闭合共轭体系的杂环。这类化合物比较稳定，不易开环