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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验extract) 3. 氯化钠(NaCl) 4. 磷酸氢二钠(Na2HPO4?12H2O) 5. 葡萄糖(glucose) 6. 卡那霉素(Km) 7. 异丙基硫代-β-D-半乳糖(IPTG) 8. 盐酸(HCl) 9. 氢氧化钠(NaOH) 10. 甘油或泡敌操作步骤一、培养基配制 1、LB培养基 Tryptone 10g/L
的表达系统会造成质粒的不稳定,细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32,33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究,证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导(λPL)和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
20 72 二、常用缓冲液 1.分子克隆常用缓冲液 2.磷酸缓冲液 (1)25℃下0.1mol/L磷酸钾缓冲液的配制※ pH 1mol/L K2HPO4(ml) 1mol/L KH2PO4(ml) 5.8 8.5 91.5 6.0 13.2 86.8 6.2 19.2 80.8 6.4 27.8 72.2 6.6 38.1 61.9 6.8 49.7 50.3 7.0 61.5 38
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