1-氟-2-甲氧基-5-甲基-3-硝.基.苯,708-04-

固相多肽合成树脂的特征和进展

（2-1）关系很接近，并且聚合可以不费力地得到漂亮的球体聚合物。另外，与（2-1）及（2-4）相似的结构似乎表明它们将以可比的速率聚合，这就提高了在整个树脂母体中官能团统一分配的相近程度。第二种树脂（2-5b）则有必要用一个后-聚合化学步骤将它转变成氨基聚合物（2-5c）。 聚酰胺树脂在极性溶剂如DMF中溶胀至于体积的10倍，在水中更高；而在非极性的DCM中则膨胀得低得多了。从这处意义上讲，它们的特性与树脂相反。 Sparrow JT等在制备聚酰胺树脂时用了一些功能单体：N-（2-（甲基磺酰基）乙酰羰基

气相色谱固定相研究进展

丙基、三乙氧硅烷或者烷基三甲氧硅烷在玻璃毛细管内壁引发交联，形成了高分子冠醚层，分离了多种极性化合物和生物单糖样品，图3给出了一种可能的交联机理，这种引发交联方法简便、快速，但柱内交联机理和固定相的结构尚需进一步探明。     1988年，Rouse［16］等报道了将间隔基为3的乙烯基18-C-6，通过硅氢加成接枝到聚硅氧烷上的硅氢加成法，这种涂渍在以氰丙基聚硅氧烷去活处理的石英毛细管柱内壁的固定相，对二环和三环等多环芳烃表现出良好的分离选择性。1990年吴采樱等将小分子ω-十-烯甲氧基18-冠

液相色谱的进展

键合到硅胶上，铵离子键合相主要以氢键结合，通过溶剂作用稳定保留值。 1.4 离子交换色谱 离子交换固定相的确研究过不少，如八十年代初流行的TSK型SW硅胶及基于二乙胺乙基(DEAE) 制成的阴离子交换材料用于蛋白质及核酸的优化分离，低聚糖的分离采用Micro-Pak AX-5。XAD 树脂是色谱中使用最基本的固定相，弱酸、弱碱及两性电解质的分离均有人研究过，反离子以扩散双电层形式存在。也有人制备多孔甲基丙烯酸盐离子交换剂，但多数人愿意使用商品化的交换剂。Sevec 和Frechet [5] 制得聚甲基