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无锡云萃生物
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120068-37-3
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验问:最近本人做一系列的氨基酸缩合反应,但有一类特定的羧集和氨基就是不反应,试了很多种方法,如EDCI,CDI,PyBOP等,由于羧基化合物中有一个未保护的咪唑环,也曾尝试过用二氯亚砜做酰氯,好象也不行,不知道各位大侠有没有更好的高招,或者是否用某种保基将咪唑环保护起来可行,请赐教!要参与反应的胺是一个脂肪族伯胺,只是位阻有点大,但是那个胺也并非不能缩合,用它和其他的不带咪唑环的酸反应,很好进行,用EDCI即可。答:有没有听说过多肽合成,未保护的咪唑环的氨基酸有一种HIS 组胺酸,在多肽合成里面
按柱子说明书的方法去做即可,进口柱一般都有详细说明。不同品牌的柱子可能不尽相同。我的phenomenex色谱柱说明书上把氰基柱列为正相柱(其实也可用于反相色谱),保存时用异丙醇或正己烷。柱效下降时的清洗程序为:用做正相柱时其清洗过程为氯仿、异丙醇、二氯甲烷10倍柱体积依次冲洗;用做反相柱时其清洗过程为5%乙腈水溶液、四氢呋喃、95%乙腈10倍柱体积依次冲洗。氨基柱的使用:需要注意的是,氨基柱的键合官能团氨丙基要比C18,C8柱的键合官能团C18,C8要容易水解,所以首先要做好其使用寿命稍逊
流速;之后,用50倍的甲醇清洗;之后,用异丙醇过渡回到平常使用的正相流动相,即可。 平时在反相条件下使用: 缓冲盐应及时冲洗,以及不能直接用纯甲醇冲洗缓冲盐等,属常识就不作特别交待了。 用50倍纯甲醇冲洗;之后,用异丙醇过渡后,用二氯甲烷冲洗色谱柱;之后,再用异丙醇过渡回来到甲醇条件下。 这些清洗方法,主要是针对当样品中有杂质逐步吸附累积到填料上时的处理方法,色谱柱表现行为为诸如柱压增高柱效降低等 LUNA氨基柱的使用方法 1.氨基柱既可以正相使用,也可以反相
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