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![274910-19-9;(2,3-二氢苯并[b] [1,4]二恶烷-5-基)甲醇 , 97%;(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)methanol](https://img1.dxycdn.com/2021/0819/436/1458038554817798943-14.jpg!wh200)
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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验化与还原型FAD与FMN 图11－2 加单氧酶系的反应过程 (3)加单氧酶系的生理意义及作用特点 加单氧酶系的生理意义是参与药物和毒物的转化。经羟化作用后可加强药物或毒物的水溶性有利于排泄。如甲苯为常用化工原料，在肝脏经加氧羟化生成对－甲酸，极性增强，易于排出体外。另外，维生素D3羟化为具有生物活性的25－(OH)D3。 加单氧酶系酶可诱导生成，如苯巴比妥类药物可诱导加单氧酶的合成，长期服用此类药物的病人，对异戊巴比妥，氨基比林等多种药物的转化及耐受能力
化与还原型FAD与FMN 图11－2 加单氧酶系的反应过程 (3)加单氧酶系的生理意义及作用特点 加单氧酶系的生理意义是参与药物和毒物的转化。经羟化作用后可加强药物或毒物的水溶性有利于排泄。如甲苯为常用化工原料，在肝脏经加氧羟化生成对－甲酸，极性增强，易于排出体外。另外，维生素D3羟化为具有生物活性的25－(OH)D3。 加单氧酶系酶可诱导生成，如苯巴比妥类药物可诱导加单氧酶的合成，长期服用此类药物的病人，对异戊巴比妥，氨基比林等多种药物的转化及耐受能力
缩合或醇醛缩合。例如： 在碱或酸性溶液中加热时，β-羟 基醛易脱水生成α，β-不饱和醛。例如： 含有α氢原子的酮也可以发生类似的反应，生成β-羟 基酮，脱水后生成α，β-不饱和酮。 （三）还原反应 醛或酮经催化氢化可分别被还原为伯醇或仲醇。 醛、酮与氢化铝锂（LiALH4）、硼氢化钠（NaBH4）或异丙醇铝(AL[OCH(CH3)2]3)作用，也都还原生成相应的醇。这些还原剂具有较高
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