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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 库存:
50
- 样本:
血清、血桨、细胞上清液等
- 标记物:
详见操作说明书
- 适应物种:
人 、大鼠、小鼠 、动物、植物等
- 应用:
仅供科研实验
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 检测范围:
详见操作说明书
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒专门从事在生物科技领域内的技术咨询、技术服务及销售服务为一体的综合性科学技术服务公司,销售多种化学品、生命科学研发用试剂和实验室常规耗材等产品,领域涵盖各地高等院校、医学研究、生物学业、生命科学和材料科学等基础创新领域。
实验的准确性:
1、反应时间的控制:加入底物后定时观察反应孔的颜色变化,如颜色较深,请提前加入终止液终止反应。
2、建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。
3、建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线,试用几个标本)
4、如果对本试剂盒有任何疑问,可和所购经销商联系。
实验取用规则:
A、要准确称量时,用称量瓶在天平上进行称量,液体试剂常用量筒量取,量筒的容量为:5mL、10mL、50mL、500mL等数种。
B、使用时要把量取的液体注入量筒中,使视线与量筒内液体凹面处保持水平,然后读出量筒上的刻度,即得液体的体积。
C、如需少量液体试剂则可用滴管取用,取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒秉承“全面、专业、、快捷”的服务理念,协助推动中国生命科学研究的进步,为了更更快捷的提供服务,存备了大量现货,配合的销售队伍以及专业的技术支持,随时为客户提供zui的服务,客户的满意和信任是我们大的动力。
ELISA实验在做到严格要求的同时有着一些不能忽视的小细节:
1、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体,也可以用酶标仪的晃动功能。
3、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液,加入1/1000的叠氮na后可长期保存。
4、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升,始终秉承信誉为生存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,大限度的满足客户的需求,与客户共赢,是我们的发展目标,愿与您精诚合作,共创美的未来。
操作注意事项:
1)试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。
2)从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
3)实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
4)预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
5)严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
6)所有液体组分使用前充分摇匀。
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分离后通过免疫沉淀或免疫印迹检测细胞内特定蛋白质的移动。例如,对某个细胞系中某个对质膜蛋白转运有影响的特殊因子感兴趣,可以用这个因子处理细胞,处理后的细胞通过离心富集。然后将处理过的细胞和没有处理过的细胞分别分离成不同组分。许多传统方法和商业试剂盒可以将细胞/组织分离成亚细胞结构例如胞浆,质膜,细胞器和细胞核。通过使用特异性抗体免疫印迹对比目标膜蛋白的分布。这种研究方法的基本要求是分离出的亚细胞组份必须相对干净。在市场上有许多细胞组分分离试剂盒,但是通常都具有显著的交叉污染,所以仔细选择细胞组分分离试剂盒
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