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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 库存:
38
- 样本:
血清、血桨、细胞上清液等
- 标记物:
详见操作说明书
- 适应物种:
人 、大鼠、小鼠 、动物、植物等
- 应用:
仅供科研实验
- 检测方法:
酶联免疫吸附法
- 检测范围:
详见操作说明书
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |

人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒专门从事在生物科技领域内的技术咨询、技术服务及销售服务为一体的综合性科学技术服务公司,销售多种化学品、生命科学研发用试剂和实验室常规耗材等产品,领域涵盖各地高等院校、医学研究、生物学业、生命科学和材料科学等基础创新领域。
实验的准确性:
1、反应时间的控制:加入底物后定时观察反应孔的颜色变化,如颜色较深,请提前加入终止液终止反应。
2、建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。
3、建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线,试用几个标本)
4、如果对本试剂盒有任何疑问,可和所购经销商联系。
实验取用规则:
A、要准确称量时,用称量瓶在天平上进行称量,液体试剂常用量筒量取,量筒的容量为:5mL、10mL、50mL、500mL等数种。
B、使用时要把量取的液体注入量筒中,使视线与量筒内液体凹面处保持水平,然后读出量筒上的刻度,即得液体的体积。
C、如需少量液体试剂则可用滴管取用,取用时应注意不要将滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒秉承“全面、专业、、快捷”的服务理念,协助推动中国生命科学研究的进步,为了更更快捷的提供服务,存备了大量现货,配合的销售队伍以及专业的技术支持,随时为客户提供zui的服务,客户的满意和信任是我们大的动力。
ELISA实验在做到严格要求的同时有着一些不能忽视的小细节:
1、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体,也可以用酶标仪的晃动功能。
3、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液,加入1/1000的叠氮na后可长期保存。
4、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升,始终秉承信誉为生存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,大限度的满足客户的需求,与客户共赢,是我们的发展目标,愿与您精诚合作,共创美的未来。
操作注意事项:
1)试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。
2)从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
3)实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
4)预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。
5)严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
6)所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 二、ELISA的类型 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂:(1)固相的抗原或抗体,即"免疫吸附剂"(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗体,称为"结合物"(conjugate);(3)酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA
物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。二、ELISA的类型ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂:(1)固相的抗原或抗体,即"免疫吸附剂"(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗体,称为“酶联物”、“结合物”(conjugate);(3)酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA
相关专题 ELISA免疫实验技术 1. ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体 表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体











