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无锡云萃生物
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15510-55-1
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验, 溶于100ml水中,贮于褐色瓶中低温保存。 (2) 凝胶缓冲液 称取磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)8.82g 、磷酸氢二钠(Na2HPO4 ·12H2O)51.55g与十二烷基硫酸钠2.0g,加水至1000ml(若有沉淀析出,可加温至37℃溶解)。 (3)电泳缓冲液 将凝胶缓冲液稀释1倍。 (4)染色液 称取25mg考马斯亮蓝R,溶于57%乙醇与9.2%醋酸混合液100ml中。 (5)脱色液 取无水乙醇75ml,加冰醋酸50ml,用水稀释至1000ml。
培养基上筛选出单个菌落,此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序:一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1. 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2. 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂(SDS-十二烷基硫酸钠)以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏,核蛋白质变性,将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。(一)从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
盐水;十二烷基硫酸钠(SDS);三羟甲基氨基甲烷(Tris);乙二胺四乙酸(EDTA);饱和酚;氯仿;异戊醇;无水乙醇;75%乙醇;蛋白酶K;RNase酶;手术剪刀、镊子、吸水纸;微量取液器;研钵、1.5mL 离心管、一次性手套、1.5mL离心管架、记号笔…… 试剂配制 1.Tris-HCL 1mol/L PH8.0 50ml 配制方法:40ml双蒸水,6.057g固体Tris放入烧杯中溶解,用浓盐酸调PH值到8.0,转移到50ml容量瓶中,加入双蒸水定容,摇匀后,转到准备好的输液瓶中,贴上
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