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- 2025年07月13日
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![1219810-16-8;(1S,3R)-2-(2-氯乙酰基)-1-(4-(甲氧羰基)苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯 , 98%;RSL3](https://img1.dxycdn.com/2021/0515/228/6210316547816911843-14.jpg!wh200)
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无锡云萃生物
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9004-54-0
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| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验至2～3cm高时，打开柱的出口，并注意控制操作压以均匀不变的流速直到胶装完为止。柱装好后，在床的上面盖上一张大小略小与柱内径的滤纸片，以防止样品中一些不溶物质混入床中和加样时凝胶被冲起。再以洗脱液平衡柱层，直至层析的胶床高不变为止。柱装得是否均匀，可用蓝色葡聚糖上柱检验；如果色带均匀下移，说明柱子已装好，可以使用。 三、上样 称取0.5mg蓝色葡聚糖2000(分子量200万以上)四份，分别放在称量瓶中，再称取标准蛋白牛血清白蛋白(Mr 67 000)；卵清蛋白(Mr 43
-150000Sephadex G-100 葡聚糖凝胶 G-100 分离范围 4000-150000Sephadex G-150 葡聚糖凝胶 G-150 分离范围 5000-300000DEAE Sepharose CI-6B 琼脂糖凝胶CI-6B 分离范围：5000-300,000Sephadex G-150 葡聚糖凝胶 G-150 分离范围 5000-300000Sephadex G-200 葡聚糖凝胶 G-200 分离范围 5000-600000Sephadex G
基，继续培养24小时，诱导转染基因的表达。 ⑤更换浓度 800mg/L的G418选择培养液进行筛选。同时设有未能转染的对照细胞。 ⑥培养大约3～5天，对照细胞大部分死亡，这时转染细胞更换浓度为200mg/L的G418选择培养基，每3～4天更换一次选择培养基。 ⑦ 2 周后，对照细胞死亡，在转染的细胞瓶中可见有抗药性的细胞克隆出现，待其增大后再进行化和扩大培养，可建立转化细胞株，并做进一步鉴定。 今天就到这里，下期我会讲讲 DEAE-葡聚糖转染法。 想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
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