2，4-二甲基-3-戊.酮,56⑤-80-0

三氯乙酸-丙酮法提取植物全蛋白

癸基二甲基铵基丙烷硫酸盐（SB 3-10)  ( m/V ) 、20 mmol/L 二硫苏糖醇（DTT ) 、5 mmol/L 磷化氢、0.5% 两性电解质 ( V/V） pH 4~6.5、0.25% 两性电解质（pharmalyte)  ( V/V ) pH 3~10，以双蒸水配制。配制时可以稍微加热 （不高于 30°C，见注释 2 ) 以溶解尿素。配制好的溶液可以分装保存在 -80°C 下数月（ 注释 3) 。 2.4 UKS 蛋白质溶解缓冲液 9.5 mol/L 尿素

培养细胞的保存和复苏

做实验前要先学会冻存，以备自己在后面的实验中能保持同一来源、稳定可靠的细胞，且可减少污染或其它不利影响。1、影响冻存细胞活性的因素（1）细胞冻存保护剂：常用的有二甲基亚砜（DMSO）和甘油，常用的浓度为5%-10%（90%小牛血清）。DMSO对二倍体细胞的毒性较甘油小。（2）细胞悬液的冻结速度：慢冻时冰冻在细胞外形成，因此不致损害细胞。多数细胞以每分钟下降1℃的速度，降至-20℃冻结。均可获得满意效果。（3）保存温度：液氮罐，可达到-196℃，此时所有的物理化学活动均降至最低限度，以保证细胞

常用溶剂的挥发速度

                      名称_____沸点_____挥发速度            二氯甲烷--------- 40--------- 2750             四氯化碳 -------- 76.8--------- 1280             醋酸甲酯--------- 57.2--------- 1180             丙酮------------- 56.2--------- 1120