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- 2025年07月12日
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N
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
1002-67-1
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验磷脂酰胆碱经乙酰转移酶作用可生成血小板激活因子，后者是致胃粘膜损伤的炎性介质，因此，Hp产生的PLA2对粘液屏障的破坏具有重要作用。 2.3 脂肪酶 Hp可产生脂肪酶，其最适pH为7.2，最适温度为37°C。将其与大鼠粘液中性脂肪共同孵育后，甘油一酯与甘油二酯增加2.8倍，而胆固醇酯含量不变。表明该酶亦参与胃粘液层脂质结构的变化。 2.4 蛋白酶 Sidebotham报道Hp滤液与白蛋白共同孵育后未见蛋白裂解，因此认为Hp不产生蛋白酶。但Sarosiek等将Hp过滤液与猪
含有干扰PCR 结果的较短 寡核苷酸;这些片段很容易经制备电泳而除去。纯化之后，引物要经过酚抽提乙醇沉 淀及TE缓冲液悬浮(10mMTris.HCl.pH8.0，1mMEDTA，)，使其终浓度达10pmol/μl 聚合酶链反应 现已报道用多种不同条件通过PCR 扩增DNA 片段，现归纳如下。当对哺乳动物DNA 进行实验时，我们用的反应总体积为50μl，内含50-500ng基因组DNA 。反应缓冲液: 67mM Tris.HCl，pH8.8，6.7mM MgCl2 ，16mM(NH4 )2 SO4
。寡核苷酸的设计 在使用PCR/GC发地，必须选择用来扩增靶DNA的两个寡核苷酸。一般扩增最好是 选择长度在100-500bp之间的DNA片段。之所以选择范围的DNA片段因为用DGGE检测长 于500bpDNA片段时，突变型和野生型分子之间的分辨率会下降；此外，超过几百个碱 基对的DNA片段在聚丙烯酰胺凝胶电泳中移动非常缓慢，走电泳的时间太长，因此用 PCR/GC发夹的方法来检测几个kb的全基因，我们建议设计几对寡核苷酸将此基因扩增 成几个带有重叠的DNA片段。虽然用PCR可同时扩增多个片段，但扩增
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