4,5-二氟-1-茚酮,628732-1①-6

【转帖】蛋白质组与蛋白质芯片

规律。蛋白质组学可以分为三个领域: ①蛋白质的大规模的分离与鉴定，以及它们的表达后修饰; ②蛋白水平的差异显示在疾病中的运用;③运用当前的一切手段研究蛋白质与蛋白质之间的相互关系。 与基因组相比蛋白质组具有多样性和可变性。对一个机体而言，基因的数目是恒定的，而蛋白质的种类和数目在同一个机体的不同细胞中各不相同，即使同一细胞在不同的时期，不同条件下，其蛋白质表达也不同 。虽然可以通过cDNA 芯片等方法显示生物体的基因启动状况，但mRNA水平(包括mRNA 的种类和含量)并不能完全反映出蛋白

　免疫铁蛋白技术

）。甲苯2，4二异氰酸盐（简写TC）。邻茴香胺（简写BDD）；对，二氟一间，间，二硝基二苯矾（简写FNPS）和戊二醛。近年来，普遍认为戊二醛作为联结剂效果较好，对抗体活性影响小，标记抗体产量高。分为一步法和二步法，现简介如下： 1．一步法 　　以15mg 铁蛋白和3mg球蛋白溶于0.9ml 0.1mol/L磷酸缓冲液中，pH7.0,加入0.1ml新鲜配制的戊二醛溶液，使其最终浓度为 0.005%～0.05%, 加入0.02%叠氮钠（NaN3）防腐，此混合液置37℃24h，无需搅拌，结合完毕后加

【转帖】Western blot的原理、操作及注意事项

对照，可以估算样品大概浓度。 以提取癌组织总蛋白为例： ① 取等量胰腺癌组织、癌旁组织及正常胰腺组织，用dH2O漂洗5～10次，再用预冷的1×PBS洗涤3次，目的是去除样本中的血液。 ② 每2克组织加入3ml 1×PBS匀浆，保持在4℃条件进行。 ③ 加入5×STOP Buffer缓冲液1ml，混匀，4℃下超声碎化。再加入0.5ml β-ME，0.5ml溴酚蓝，煮沸10mins，至此，制样过程完成； ④ SDS-PAGE电泳，以BAS作为对照估计样品蛋白浓度。 二、SDS-聚丙