对二异.丙.苯,100-18-5

　芳香烃

.1 0.8765 甲苯 -95 110.6 0.8669 邻二甲苯 -25.2 144.4 0.8802 间二甲苯 -47.9 139.1 0.8641 对二甲苯 -13.2 138.4 0.8610 乙苯 -93.9 136.2 0.8667 连三甲苯 ＜-15 176.1 0.8943 偏三甲苯 -57.4 169.4 0.8758 均三甲苯 -52.7 164.7 0.8651 正丙苯 -101.6 159.2 0.8620 异丙苯 -96.9 152.4 0.8617 （二）化学性质

细胞增殖和细胞毒性（CCK-8法）原理和经验总结

一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法

多年 CCK-8 经验总结请收好，这些坑不要再跳了

可以在 0.5、1、2 和 4 小时后分别用酶标仪检测，然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。5. 在 450 nm 测定吸光度。☆ 实验二： 细胞增殖 - 毒性检测1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，96 孔板每孔加入 100 μL， 使待测细胞调密度至 （1,000~10,000）/ 孔。2. 5% CO2，37℃ 培养细胞 24 小时（培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异）。3. 加入 10 μL 不同浓度的待测物质，将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 （例如 6、12、24 或 48