二.烯.丙.基.硫.醚,592-88-①

气相色谱固定相研究进展

丙基、三乙氧硅烷或者烷基三甲氧硅烷在玻璃毛细管内壁引发交联，形成了高分子冠醚层，分离了多种极性化合物和生物单糖样品，图3给出了一种可能的交联机理，这种引发交联方法简便、快速，但柱内交联机理和固定相的结构尚需进一步探明。     1988年，Rouse［16］等报道了将间隔基为3的乙烯基18-C-6，通过硅氢加成接枝到聚硅氧烷上的硅氢加成法，这种涂渍在以氰丙基聚硅氧烷去活处理的石英毛细管柱内壁的固定相，对二环和三环等多环芳烃表现出良好的分离选择性。1990年吴采樱等将小分子ω-十-烯甲氧基18-冠

实验室一些常用知识介绍

pH 值为 4.00 或 9.23 的标准缓冲液中, 用 " 斜率 " 旋钮校正 pH 读数, 如此反复多次, 直至二 点校正正确, 再用第三种标准缓冲液检查。标准缓冲液不用时应冷藏。 (6) 电极的玻璃泡容易被污染。若测定浓蛋白质溶液的 pH 值时, 玻璃泡表面会覆 盖一层蛋白质膜, 不易洗净而干扰测定, 此时可用 0.1mol/L HCl 的 lInurnl 胃蛋白酶溶液浸泡过夜。若被油脂污染, 可用丙酣浸泡。若电极保存时间过长, 校正数值不准时, 可将电极放入 2mol/L

现代液相色谱进展

远远超过流动相的研究，人们不断探索保留过程及相关烷基键结构的复杂性和可能制得的各种新型固定相。Bolok和其合作者从统计技术研究反相色谱柱的老化过程。Montes等评价了一种硅氢化物介质的硅氢烯制备烷基键合相，更早时候基质制备可供参考。Moriyama等评价了用2mm硅胶制得的TSK胶SuperODS新型反相色谱柱的特性，他们论述了如何分离手性化合物。Schmid与合作者论述了含饱和脂肪酸键合相的合成与性质，并且与相应的饱和烃固定相的使用作过比较。Pesek和Matyska合成了两种不同的二醇键合