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文献和实验ECD和戊二醛加入混合液，振摇后计时，用pH计检测，约2~3min时，pH降至6.6，再以1N的NaOH在4min内调pH至7.0，此时，将该混合固定液加入盛有细胞（经PBS漂洗过）的器皿中，在23℃固定7min后，以PBS洗去固定液，即可进一步处理。ECD即乙基-二甲基氨基丙基碳亚胺盐酸盐[1-ethyl-3（3-dimethyl-aminoprpyl）-carboi-imide hydrochloride]，简称乙基-CDI，常用于多肽类激素的固定，对酶等蛋白质的固定也有良好效果。ECD单独应用
.08.2310.09.021.08.3210.08.022.08.4110.07.023.08.5110.06.024.08.6210.05.025.08.7410.04.026.08.9210.03.027.09.1010.02.028.0 (3)0.2mol/L醋酸盐缓冲液（pH3.6～5.6）pH0.2mol/L醋酸（ml）0.2mol/L醋酸钠（ml）3.646.33.73.844.06.04.041.09.04.236.813.24.430.519.54.625.524.54.820
冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。 2)10×TE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0) 组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA 配制量：1 L 配制方法： 1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。 1M Tris－HCl Buffer（PH7.4，7.6，8.0） 100ml 500mM EDTA(PH8.0) 20ml 2. 向烧杯中加入约
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