3,6-二溴-1,2-苯.二.胺,69272-50-0

　含氮有机化合物--　胺类

　　 。胺的沸点比相对分子质量相近的烃类高，但比相对 分子质量相近的醇或羧酸的沸点低。叔胺氮原子上无氢原子，分子间不能形成氢键，因此沸点比其异构体的伯、仲胺低。 　　伯、仲、叔胺都能与水分子形成氢键 ，因此低级的胺 易溶于水。胺的溶解度随相对分子质量的增加而迅速降低，从6个碳原子的胺开始就难溶于水。一般胺能溶于醚、醇、苯等有机溶剂。 （二）化学性质 1．胺的碱性和成盐反应 胺中的氮原子和氨中

　羧酸衍生物

。例如： 羧酸酯常根据相应的羧酸和醇来命名。一元醇的羧酸酯叫做“某酸某酯”。例如： 多元醇的羧酸酯命名时，通常是醇的名称在前，羧酸的名称在后，叫“某醇某酸酯”。例如： 酸酐是按照相应的羧酸的名称叫做某（酸）酐。例如： 二、酰卤、酸酐、酯的物理性质 低级的酰卤与酸酐都是具有强烈刺激性气味的液体，遇水即分解。高级的酰卤和酸酐为固体，不溶

早泄

在５０％的性交机会中得不到满足。 诊断依据 　　根据上述二个含义进行诊断。 治疗原则 　　1.心理治疗； 2.性行为疗法（性感集中训练法）。 3.药物治疗。 用药原则 　　1.轻型早泄病例以心理治疗，性行为疗法为主。辅以适当的镇静剂。 2.严重病例应采用心理行为治疗。α受体阻滞剂（苯芐胺）或局部用药等综合性治疗。 辅助检查 　　1.单纯功能性早泄检查专案以检查框限“Ａ”为主； 2.有器质性原因者，检查专案可包括检查框限