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无锡云萃生物
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云萃
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文献和实验。ctDNA 在循环中的半衰期短,一般为 16 min~2.5 h,适用于肿瘤负荷的实时监测。我们通过对 ctDNA 序列分析可以监测肿瘤内的异质性和克隆进化,从而改善疾病控制和指导治疗决策。 2. DNA 甲基化与肿瘤 DNA 甲基化是一种共价化学变化,在高等真核生物基因组仅发生在胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpG)中胞嘧啶的 C5 位,胞嘧啶结合一个甲基(CH3)后形成5-甲基胞嘧啶(5-mC)。该反应由 DNA 甲基转移酶催化,CH3 基团来自s-腺苷甲硫氨酸。这些二核苷酸
probe amplification,MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中,针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针,每个探针都包括两个寡核苷酸部分,其中短的部分由合成产生,长的部分来源于phageM13的衍生物,后者有一个非杂交填充片段,不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补,其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切
方法 早在1942年,C.H.Waddington首次提出表观遗传学(epigenetics)的概念,并指出表观遗传与遗传是相对的,它主要研究基因型和表型的关系。几十年后,霍利迪(R. Holiday)针对表观遗传学提出了更新的系统性论断,也就是人们现在比较统一的认识[1],即在不改变基因组序列的前提下,通过DNA和组蛋白的修饰来调控基因表达,这种修饰以DNA甲基化最为常见。 继人类基因组计划结束后,2003年人类表观基因组协会(Human Epigenome Consortium, HEC)宣布
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