二.丁.基.二.氯.化.锡,683-1⑧-1

固相多肽合成树脂的特征和进展

前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以来，经过不断的改进和完善，到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是：先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基，并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复（缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合）操作，达到所要合成的肽链长度；最后将肽链从树脂

Ⅱ相代谢稳定性研究原理及实验方法

与一些内源性的物质（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）结合或经甲基化、乙酰化排出体外。药物的结合反应，常常使其转化为无活性的代谢物，且极性增加，以便药物排出体外。 药物的结合反应包括葡萄糖醛酸结合、硫酸化、乙酰化、甲基化、谷胱甘肽结合、氨基酸结合及缩合反应等。葡萄糖醛酸结合反应是体内生物转化最重要、最普遍的结合反应。葡萄糖醛酸基的直接供体是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）（见图1）。 图1 葡萄糖醛酸结合反应 葡糖醛酸基转移酶（UGT）催化的葡萄糖醛酸化代谢反应是以尿苷5’-二

亲和层析法纯化胰蛋白酶粗液的方法步骤

上，使得亲和层析技术向前推进了一大步。直到目前，溴化氰活化载体还是用得最多，效果最好的活化方法。1971年Porath 又报道了应用环氧氯丙烷在碱性条件下活化载体的方法，克服溴化氰由于剧毒给操作带来的不便，使活化载体的方法简便易行，亲和层析技术得到广泛的应用。 目前可用于活化载体的活化剂有几十种之多，但常用的是溴化氰、环氧氯丙烷、1.4—丁二醚、戌二醛等。采用环氧氯丙烷为活化剂，sepharose 4B 为载体，鸡卵类粘蛋白为配基可合成适用于分离胰蛋白酶的亲和吸附 剂。载体活化