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无锡云萃生物
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3079-30-9
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验)。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解
2.培养液(DMEM )、0.25%胰蛋白酶(Trypsin)恒温水浴箱370C预热20min,备用。 3.二甲基亚砜(DMSO )在4度冰箱中冷藏30min,备用。 4.从液氮保存罐中取出冻存管,立即放入40度水浴中,快速摇晃,直至冻存液完全融化。 5.将细胞悬液移入15ml离心管,缓慢加入4ml培养液,离心(1000r/min,5min)。 6.用培养液悬液混悬沉淀细胞,调整细胞浓度,放培养箱中培养。 7.记录复苏日期。
在细胞复苏过程中,有多次复苏失败,最终在查阅了相关技术积累了足够的复苏技能后复苏成功,现将细胞复苏的操作程序和注意事项总结如下,望能为同行提供些参考。【材料】1.常规细胞培养仪器设备、恒温水浴振荡器。2.培养液(DMEM)胎牛血清(CBS)二甲基亚砜(DMSO)。【操作程序】1.细胞实验室进行常规消毒,紫外照射40min以上。2.培养液(DMEM)、0.25%胰蛋白酶(Trypsin)恒温水浴箱370C预热20min,备用。3.二甲基亚砜(DMSO)在4度冰箱中冷藏30min,备用。4.从液氮
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