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![1675248-19-7;3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanamide , 98%;3-((3R,4R)-4-methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanamide](https://img1.dxycdn.com/2021/0517/010/0592852938118351843-14.jpg!wh200)
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云萃
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文献和实验结构阻止固定液热重排。 二、制备方法： 1、加热缩合法： （1）原理：涂布在毛细管柱内壁的端羟基固定液在加热过程中与玻璃表面的硅醇基产生缩合键合而实现交联。 （2）方法：把涂渍完的毛细管柱装入气相色谱仪中，在约 0.3bar 压力下通入氢气冲洗，以 1℃/min 速率升至 300℃ 保持一段时间，完成缩合固化。 （3）常用交换剂：甲基三甲基硅氧烷、二甲基二甲氧基硅氧烷和氰丙基三乙氧基硅氧烷。 （4）应用：适用于各类端羟基固定液，能得到热稳定性和惰性都很好的毛细
摘 要 合成了硅胶基硝化苯硼酸亲和色谱材料，首先对间氨基苯硼酸进行硝基化，制得3氨基4硝基苯硼酸功能基团，通过 γ缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷把功能基团键合到硅胶基体上，在２０．７ ＭPa压力下装成亲和色谱预柱（35 mm×4.6 mm i.d.）。用该预柱通过六通阀后接ODS分析柱（250 mm×4.6 mm i.d.），构成中心切割二维HPLC。该系统能对含有顺二羟基结构的化合物进行在线富集，实现生物复杂样品直接进样分离分析。使用该系统对尿中多种修饰核苷进行了分离分析，以pH
----- 205 乙醇 ----------- 78.1--------- 203 醋酸丁酯--------26.5 --------- 100 二甲苯 ---------135～145-------- 68 甲基溶纤剂------ 124.5--------- 55 丁醇 ------------ 117.1--------- 45 环已
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