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文献和实验1．PBS液 取NaCl 8.5g，Na2 HPO4 0.85g，KH2 PO4 0.54g，加水至1 000ml即可。 2．DAB溶液 取5mgDAB(3、3二氨基联苯胺)加入10mlTris－HCl缓冲液(0.05mMol/L pH 7.6)，加1%H2 O2 0.5ml～1ml。配制时，避光进行，现用现配。在显色完成冲洗过程中，要保持流水冲洗，防止非特异性物质积于标本上。 3．戊二醛固定液 取50ml 0.2Mol/L PBS缓冲液与25%戊二醛
。 2 ． DAB 溶液 取 5mgDAB(3 、 3 二氨基联苯胺 ) 加入 10mlTris － HCl 缓冲液 (0.05mMol/L pH 7.6) ，加 1%H2 O2 0.5ml ～ 1ml 。配制时，避光进行，现用现配。在显色完成冲洗过程中，要保持流水冲洗，防止非特异性物质积于标本上。 3 ．戊二醛固定液 取 50ml 0.2Mol/L PBS 缓冲液与 25% 戊二醛按以下比例配制： 0.2Mol/LPBS
酶缓冲液（新鲜配）：Trlzma碱 3.63g用 0.1N HCl调节pH至 7.2，加ddH2O定容到1000ml；再加入二甲砷酸钠 29.96g和氯化钴0.238g。5、TdT酶反应液：TdT酶32μl；TdT酶缓冲液 76μl，混匀，置于冰上备用。6、洗涤与终止反应缓冲液：氯化钠 17. 4g；柠檬酸钠 8.82g；ddH2O 1000ml7、0.05%二氨基联苯（DAB）溶液：DAB 5mg;PBS 10ml，pH7.4， 临用前过滤后，加过氧化氢至0.02%。8、0.5%甲基绿（pH4.0）：甲基
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