2,4-二氯-7,8-二氢-5H-硫代吡喃并[4,3-d]嘧

　常用的抗肿瘤药物

　　【药理作用】甲氨蝶呤对二氢叶酸还原酶有强大而持久的抑制作用，使5，10-甲撑四氢叶酸不足，脱氧胸苷酸（dTMP）合成受阻，影响DNA合成（图49-4）；MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成，因为嘌呤环上的第2和第8碳原子是由FH 4 携带的一碳基团（如-CHO-，=C-）所供给，故能干扰RNA和蛋白质的合成。 　　【体内过程】口服吸收良好。1小时内血中浓度达峰值，3～7小时后已不能测到。与血浆蛋白质结合率为50%；t 1/2

大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入

/L 咪唑。 ( 18 ) 高效液相层析（HPLC) 分析用的缓冲液： a. 缓冲液 A：50 mmol/L NH4OAc，pH 5.0。 b. 缓冲液 B：50 mmol/L NH4OAc，pH 5.0 和 50% MeOH。 c. 缓冲液 C：0.1 mol/L 磷酸二氢钠，pH 2.5。 d. 缓冲液 D：0.1 mol/L 磷酸二氢钠，pH 2.5 和 50% MeOH。 ( 19 ) 琼脂糖 DNA 凝胶设备和十二烷基硫酸钠（SDS) 凝胶

Ames 试验（沙门氏菌回复突变试验）方法及导则

水 浴中保温。c) 在保温的顶层培养基中依次加入测试菌株菌液 0.1 mL，混 匀；加受试物 0.05 mL～ 0.2 mL（一般加入 0.1 mL。需活化时 另外再加入 10 % S9 反应混合液 0.5 mL），再混匀，然后迅速倾入底层培养基上。转动平皿，使顶层培养基均匀分布在底层上，平放固化，37 ℃ 培养 48 h 观察结果。d) 另做一阳性对照、溶剂对照和未处理对照。阳性对照不加 受试物，只加标准诱变剂（即试剂盒阳性对照试剂，见表 2）；溶剂对照加除受试物和标准诱变剂以外的所有试剂