2，3-二氟.苯基.乙.酸,145689-41-4

蛋白质的性质实验:蛋白质和氨基酸的呈色反应

物。该化合物在 碱性溶液中进一步形成深橙色的硝醌酸钠。这个化合物的生成与色氨酸、酪 氨酸有关。绝大多数蛋白质都含有带苯环的氨基酸，因此均有黄色反应。皮 肤、指甲等遇浓硝酸变黄即为这个反应的结果。 （4）坂口反应。 在次溴酸钠或次氯酸钠存在的条件下，许多含有胍基的化合物(如胍乙 酸、甲胍、胍基丁胺等)能与α-萘酚发生反应生成红色物质。在20 种氨基酸 中唯有精氨酸含有胍基，所以只有它呈正反应。 生成的氨被次溴酸钠氧化生成氮。该反应中过量的次溴酸钠是不利的， 因其能进一步缓慢氧

手性色谱柱知识介绍

，及α-BURKE-Ⅱ固定相。α-BURKE-Ⅱ相十分适用于β-阻断剂的手性分离。典型的流动相为二氯甲烷-乙醇-甲醇混合物，比例为85：10：5。加入10mM醋酸铵可以调整保留时间。SS BLAMO Ⅱ，同时具有π电子供体区和受体区，形成手性裂缝，因此对于某些分子具有很高选择性。 纤维素型：     纤维素型手性色谱柱的分离作用包括相互吸引的作用及形成包埋复合物。它们属于Wainer分类中的第2种类型。市售的手性色谱柱为微晶三醋酸基、三安息香酸基、三苯基氨基酸盐纤维素固定相。很多化合

各种染色方法大荟萃

按首字母排序（A-V）【A】AgNOR 染色法： 1、试剂配制： （1）AgNOR 染色液： 甲液：明胶 2 g 溶于双蒸水至 99 ml，在 60℃ 使之完全溶解，再加入纯甲酸 1 ml 摇匀待用。 乙液：硝酸银 50 g 溶解于双蒸水中至 100 ml，4℃ 冰箱保存。 （2）AgNOR 工作液 取甲液 10 ml，乙液 20 ml 临用前混合。 2、步骤： （1）切片脱蜡至水 （2）双蒸水洗 2 次 （3）AgNOR 工作液中（25℃）浸染