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云萃
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文献和实验-4)。 图12-4 两种椅型构象的转变 对环己烷来说，这两种构象可以相互转变，但环上有取代基时情况不同。 一元取代的环己烷，其取代基可以a键，也可以连在e键上，形成两种不同的构象。一般以e键取代的构象能量较低，比较稳定。这是因为e键上的取代基与环上同侧的两个a键上的氢原子距离较远，斥力较小，较为稳定。例如，甲基环烷在室温时，当取代基在a键上时，则与环上同侧的两个a键上氢的距离较近，斥力较大，故不稳定。甲基环烷在室温时，当取代基在a键 上时，则与环上同侧的两个a键上的氢的距离较近
一、原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80mV的氧化还原物质，溶于水中成为无色溶液，但还原后即生成红色而不溶于水的三苯基甲 （TTF），如下式： 生成的TTF比较稳定，不会被空气中的氧自动氧化，所以TTC被广泛地用作酶试验的氢受体，植物根所引起的TTC还原，可因加入琥珀酸、延胡索酸、苹果酸得到增强，而被丙二酸、碘乙酸所抑制。所以TTC还原量能表示脱氢酶活性，并作为根系活力的指标。二、仪器与用具分光光度计；分析天平（感量0.1mg）；恒温箱1台；研钵1套；100ml三角瓶；漏斗
-1,GB-1, CP-Sil 5,007-1,RSL-150,Rtx-1,OV-1,SE-30 生物碱、药物、脂肪酸、 甲脂、卤代化合物痕量分析、半挥发性物质、农药 HP-5 HP-5MS （5%）-二苯基（95%）-二甲基聚硅氧烷 （5%）-二苯基（95%）-二甲基亚芳基硅氧烷共聚物 非极性 a:-60～325/350 b:-60～300/320 c:-60～260/280 DB-5,DB-5MS,DB-5.625,SPB-5,XTI-5,Mtx-5
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