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云萃
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文献和实验.1 0.8765 甲苯 -95 110.6 0.8669 邻二甲苯 -25.2 144.4 0.8802 间二甲苯 -47.9 139.1 0.8641 对二甲苯 -13.2 138.4 0.8610 乙苯 -93.9 136.2 0.8667 连三甲苯 ＜-15 176.1 0.8943 偏三甲苯 -57.4 169.4 0.8758 均三甲苯 -52.7 164.7 0.8651 正丙苯 -101.6 159.2 0.8620 异丙苯 -96.9 152.4 0.8617 （二）化学性质
。胺的沸点比相对分子质量相近的烃类高，但比相对 分子质量相近的醇或羧酸的沸点低。叔胺氮原子上无氢原子，分子间不能形成氢键，因此沸点比其异构体的伯、仲胺低。 伯、仲、叔胺都能与水分子形成氢键 ，因此低级的胺 易溶于水。胺的溶解度随相对分子质量的增加而迅速降低，从6个碳原子的胺开始就难溶于水。一般胺能溶于醚、醇、苯等有机溶剂。 （二）化学性质 1．胺的碱性和成盐反应 胺中的氮原子和氨中
衍生物时，用“胺”；而铵盐或季铵类化合物则用“铵”。 胺也可以根据NH3分子中的氢原子被不同种类的烃基取代而分为脂肪胺和芳香胺。氨基与脂肪烃基相连的是脂肪胺，与芳香环直接相连的叫芳香胺。 R-NH2 Ar-NH2 脂肪胺 芳香胺 胺还可以根据分子中所含氨基数目的不同而分为一元胺、二元胺和多元胺。 （二）命名 1．普通命名法 这种方法是按照分子中烃基的名称及数目叫做“某胺
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