人HLA-ABC抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书 产品图

人HLA-ABC抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

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  • 本生
  • BS-11206
  • 进口
  • 2026年07月05日
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    • 供应商

      天津本生生物

    • 库存

      20

    • 应用

      科研实验

    • 检测方法

      ELISA

    HLA-ABC抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
    本试剂盒仅供研究使用。
    检测范围:
    96T
    1 pg/ml -55 pg/ml
    使用目的:
    本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 HLA-ABC 抗体含量。
    实验原理
    本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人 HLA-ABC 抗体水平。用纯化的抗原包被微孔 板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入 HLA-ABC 抗体,再与 HRP 标记的抗原 结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 HLA-ABC 抗体呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线 计算样品中人 HLA-ABC 抗体浓度。
    试剂盒组成
    1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶
    3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶
    5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶
    7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶
    9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份
    11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个
     
    标本要求
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步骤
    1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。
    48pg/ml
    5 号标准品
    150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
    24pg/ml
    4 号标准品
    150μl 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
    12pg/ml
    3 号标准品
    150μl 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
    6pg/ml
    2 号标准品
    150μl 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
    3pg/ml
    1 号标准品
    150μl 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
    2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
    4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
    7. 温育:操作同 3
    8. 洗涤:操作同 5
    9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
    10 分钟.
    10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11. 测定:以空白孔调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
    操作程序总结:
    计算
    以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
    注意事项
    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。
    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计 算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物请避光保存。
    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9.本试剂不同批号组分不得混用。
    保存条件及有效期
    1.试剂盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6 个月

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