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无锡云萃生物
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7397-62-8
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
网络 第二节 羧酸衍生物 一、酰卤、酸酐、酯的构造和命名 羧酸衍生物是指羧酸分子中,羧基中的羟基被其它原子或原子团取代后生成的化合物。 羧酸衍生物在构造上的共同之处是分子中均含有酰基 。 最常见的酰卤是酰氯和酰溴,他们可根据相应的酰基来命名
基后,余下的原子团 叫做酰基。 1.酯化反应 酸与醇脱水生成酯的反应叫做酯 化。 羧酸与醇的酯化反应是可逆的,而且反应速率很慢,需用酸作催化剂。例如: 2.酰卤的生成 羧酸(除甲酸外)能与三卤化磷、五卤化磷或亚硫酰氯(SOCL2)反应,羧基中的羟基被卤素取代生成相应的酰卤。 例如: 应用SOCL2制备酰卤时,副产物都是气体,便于处理及提纯。 3.酸酐的生成
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