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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
pLPVSVG;pLP/VSVG
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
干粉/液体
基本信息
名称：pLP-VSVG慢病毒包装质粒
别名：pLPVSVG;pLP/VSVG
质粒属性
质粒简介
ViraPower™ Lentiviral Packaging Mix contains an optimized mixture of the three packaging plasmids, pLP1, pLP2, and pLP/VSVG. These plasmids supply the helper functions as well as structural and replication proteins in trans required to produce a recombinant lentivirus, containing your gene of interest, using our ViraPower™ Lentiviral Expression System.
质粒图谱
质粒序列
LOCUS Exported 5821 bp ds-DNA circular SYN 08-SEP-2016
DEFINITION synthetic circular DNA
ACCESSION .
VERSION .
KEYWORDS Untitled
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 5821)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
JOURNAL Exported Thursday, September 8, 2016 from SnapGene Viewer 3.1.4
http://www.miaolingbio.com
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..5821
/organism="synthetic DNA construct"
/mol_type="other DNA"
enhancer 79..458
/note="CMV enhancer"
/note="human cytomegalovirus immediate early enhancer"
promoter 459..662
/note="CMV promoter"
/note="human cytomegalovirus (CMV) immediate early
promoter"
intron 796..1271
/note="beta-globin intron"
/note="internally truncated intron from human beta-globin"
CDS 1346..2881
/codon_start=1
/product="vesicular stomatitis virus G glycoprotein"
/note="VSV-G"
/note="Indiana strain"
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SNYFAYETGGKACKMQYCKHWGVRLPSGVWFEMADKDLFAAARFPECPEGSSISAPSQT
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/direction=LEFT
/note="ori"
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replication"
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/gene="bla"
/product="beta-lactamase"
/note="AmpR"
/note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
related antibiotics"
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LIKHW"
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/gene="bla"
/note="AmpR promoter"
ORIGIN
1 ttggcccatt gcatacgttg tatccatatc ataatatgta catttatatt ggctcatgtc
61 caacattacc gccatgttga cattgattat tgactagtta ttaatagtaa tcaattacgg
121 ggtcattagt tcatagccca tatatggagt tccgcgttac ataacttacg gtaaatggcc
181 cgcctggctg accgcccaac gacccccgcc cattgacgtc aataatgacg tatgttccca
241 tagtaacgcc aatagggact ttccattgac gtcaatgggt ggagtattta cggtaaactg
301 cccacttggc agtacatcaa gtgtatcata tgccaagtac gccccctatt gacgtcaatg
361 acggtaaatg gcccgcctgg cattatgccc agtacatgac cttatgggac tttcctactt
421 ggcagtacat ctacgtatta gtcatcgcta ttaccatggt gatgcggttt tggcagtaca
481 tcaatgggcg tggatagcgg tttgactcac ggggatttcc aagtctccac cccattgacg
541 tcaatgggag tttgttttgg caccaaaatc aacgggactt tccaaaatgt cgtaacaact
601 ccgccccatt gacgcaaatg ggcggtaggc gtgtacggtg ggaggtctat ataagcagag
661 ctcgtttagt gaaccgtcag atcgcctgga gacgccatcc acgctgtttt gacctccata
721 gaagacaccg ggaccgatcc agcctcccct cgaagcttac atgtggtacc gagctcggat
781 cctgagaact tcagggtgag tctatgggac ccttgatgtt ttctttcccc ttcttttcta
841 tggttaagtt catgtcatag gaaggggaga agtaacaggg tacacatatt gaccaaatca
901 gggtaatttt gcatttgtaa ttttaaaaaa tgctttcttc ttttaatata cttttttgtt
961 tatcttattt ctaatacttt ccctaatctc tttctttcag ggcaataatg atacaatgta
1021 tcatgcctct ttgcaccatt ctaaagaata acagtgataa tttctgggtt aaggcaatag
1081 caatatttct gcatataaat atttctgcat ataaattgta actgatgtaa gaggtttcat
1141 attgctaata gcagctacaa tccagctacc attctgcttt tattttatgg ttgggataag
1201 gctggattat tctgagtcca agctaggccc ttttgctaat catgttcata cctcttatct
1261 tcctcccaca gctcctgggc aacgtgctgg tctgtgtgct ggcccatcac tttggcaaag
1321 cacgtgagat ctgaattctg acactatgaa gtgccttttg tacttagcct ttttattcat
1381 tggggtgaat tgcaagttca ccatagtttt tccacacaac caaaaaggaa actggaaaaa
1441 tgttccttct aattaccatt attgcccgtc aagctcagat ttaaattggc ataatgactt
1501 aataggcaca gccttacaag tcaaaatgcc caagagtcac aaggctattc aagcagacgg
1561 ttggatgtgt catgcttcca aatgggtcac tacttgtgat ttccgctggt atggaccgaa
1621 gtatataaca cattccatcc gatccttcac tccatctgta gaacaatgca aggaaagcat
1681 tgaacaaacg aaacaaggaa cttggctgaa tccaggcttc cctcctcaaa gttgtggata
1741 tgcaactgtg acggatgccg aagcagtgat tgtccaggtg actcctcacc atgtgctggt
1801 tgatgaatac acaggagaat gggttgattc acagttcatc aacggaaaat gcagcaatta
1861 catatgcccc actgtccata actctacaac ctggcattct gactataagg tcaaagggct
1921 atgtgattct aacctcattt ccatggacat caccttcttc tcagaggacg gagagctatc
1981 atccctggga aaggagggca cagggttcag aagtaactac tttgcttatg aaactggagg
2041 caaggcctgc aaaatgcaat actgcaagca ttggggagtc agactcccat caggtgtctg
2101 gttcgagatg gctgataagg atctctttgc tgcagccaga ttccctgaat gcccagaagg
2161 gtcaagtatc tctgctccat ctcagacctc agtggatgta agtctaattc aggacgttga
2221 gaggatcttg gattattccc tctgccaaga aacctggagc aaaatcagag cgggtcttcc
2281 aatctctcca gtggatctca gctatcttgc tcctaaaaac ccaggaaccg gtcctgcttt
2341 caccataatc aatggtaccc taaaatactt tgagaccaga tacatcagag tcgatattgc
2401 tgctccaatc ctctcaagaa tggtcggaat gatcagtgga actaccacag aaagggaact
2461 gtgggatgac tgggcaccat atgaagacgt ggaaattgga cccaatggag ttctgaggac
2521 cagttcagga tataagtttc ctttatacat gattggacat ggtatgttgg actccgatct
2581 tcatcttagc tcaaaggctc aggtgttcga acatcctcac attcaagacg ctgcttcgca
2641 acttcctgat gatgagagtt tattttttgg tgatactggg ctatccaaaa atccaatcga
2701 gcttgtagaa ggttggttca gtagttggaa aagctctatt gcctcttttt tctttatcat
2761 agggttaatc attggactat tcttggttct ccgagttggt atccatcttt gcattaaatt
2821 aaagcacacc aagaaaagac agatttatac agacatagag atgaaccgac ttggaaagta
2881 actcaaatcc tgcacaacag attcttcatg tttggaccaa atcaacttgt gataccatgc
2941 tcaaagaggc ctcaattata tttgagtttt taatttttat gaaaaaaaaa aaaaaaaacg
3001 gaattcaccc caccagtgca ggctgcctat cagaaagtgg tggctggtgt ggctaatgcc
3061 ctggcccaca agtatcacta agctcgcttt cttgctgtcc aatttctatt aaaggttcct
3121 ttgttcccta agtccaacta ctaaactggg ggatattatg aagggccttg agcatctgga
3181 ttctgcctaa taaaaaacat ttattttcat tgcaatgatg tatttaaatt atttctgaat
3241 attttactaa aaagggaatg tgggaggtca gtgcatttaa aacataaaga aatgaagagc
3301 tagttcaaac cttgggaaaa tacactatat cttaaactcc atgaaagaag gtgaggctgc
3361 aaacagctaa tgcacattgg caacagcccc tgatgcctat gccttattca tccctcagaa
3421 aaggattcaa gtagaggctt gatttggagg ttaaagtttt gctatgctgt attttacatt
3481 acttattgtt ttagctgtcc tcatgaatgt cttttcacta cccatttgct tatcctgcat
3541 ctctcagcct tgactccact cagttctctt gcttagagat accacctttc ccctgaagtg
3601 ttccttccat gttttacggc gagatggttt ctcctcgcct ggccactcag ccttagttgt
3661 ctctgttgtc ttatagaggt ctacttgaag aaggaaaaac agggggcatg gtttgactgt
3721 cctgtgagcc cttcttccct gcctccccca ctcacagtga cccggaatcc ctcgacatgg
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3841 tcgttcggct gcggcgagcg gtatcagctc actcaaaggc ggtaatacgg ttatccacag
3901 aatcagggga taacgcagga aagaacatgt gagcaaaagg ccagcaaaag gccaggaacc
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4321 tatcgccact ggcagcagcc actggtaaca ggattagcag agcgaggtat gtaggcggtg
4381 ctacagagtt cttgaagtgg tggcctaact acggctacac tagaagaaca gtatttggta
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4741 acagttacca atgcttaatc agtgaggcac ctatctcagc gatctgtcta tttcgttcat
4801 ccatagttgc ctgactcccc gtcgtgtaga taactacgat acgggagggc ttaccatctg
4861 gccccagtgc tgcaatgata ccgcgagacc cacgctcacc ggctccagat ttatcagcaa
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4981 tccagtctat taattgttgc cgggaagcta gagtaagtag ttcgccagtt aatagtttgc
5041 gcaacgttgt tgccattgct acaggcatcg tggtgtcacg ctcgtcgttt ggtatggctt
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5161 aagcggttag ctccttcggt cctccgatcg ttgtcagaag taagttggcc gcagtgttat
5221 cactcatggt tatggcagca ctgcataatt ctcttactgt catgccatcc gtaagatgct
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5761 atgggctaga ggatccggcc tcggcctctg cataaataaa aaaaattagt cagccatgag
5821 c
//
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
名称：pLP-VSVG慢病毒包装质粒
别名：pLPVSVG;pLP/VSVG
| 启动子: | CMV |
|---|---|
| 复制子: | pUC |
| 终止子: | β-globin poly(A) |
| 质粒分类: | 病毒系列，慢病毒包装载体 |
| 质粒大小: | 5821bp |
| 原核抗性: | Amp |
| 克隆菌株: | DH5a |
| 培养条件: | 37度 |
| 表达宿主: | 哺乳细胞 |
| 诱导方式: | 无须诱导，瞬时表达 |
| 5'测序引物: | CMV-F：CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
| 3'测序引物: | 根据序列设计引物 |
质粒属性
| 载体宿主： | 哺乳细胞,慢病毒 |
|---|---|
| 载体用途： | 包装辅助 |
| 基因种属： | 病毒 |
| 基因类型： | ORF |
| 原核抗性： | Amp |
| 筛选标记： | |
| 荧光蛋白： |
质粒简介
ViraPower™ Lentiviral Packaging Mix contains an optimized mixture of the three packaging plasmids, pLP1, pLP2, and pLP/VSVG. These plasmids supply the helper functions as well as structural and replication proteins in trans required to produce a recombinant lentivirus, containing your gene of interest, using our ViraPower™ Lentiviral Expression System.
质粒图谱
质粒序列
LOCUS Exported 5821 bp ds-DNA circular SYN 08-SEP-2016
DEFINITION synthetic circular DNA
ACCESSION .
VERSION .
KEYWORDS Untitled
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 5821)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
JOURNAL Exported Thursday, September 8, 2016 from SnapGene Viewer 3.1.4
http://www.miaolingbio.com
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..5821
/organism="synthetic DNA construct"
/mol_type="other DNA"
enhancer 79..458
/note="CMV enhancer"
/note="human cytomegalovirus immediate early enhancer"
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promoter"
intron 796..1271
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YFETRYIRVDIAAPILSRMVGMISGTTTERELWDDWAPYEDVEIGPNGVLRTSSGYKFP
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LIKHW"
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ORIGIN
1 ttggcccatt gcatacgttg tatccatatc ataatatgta catttatatt ggctcatgtc
61 caacattacc gccatgttga cattgattat tgactagtta ttaatagtaa tcaattacgg
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361 acggtaaatg gcccgcctgg cattatgccc agtacatgac cttatgggac tttcctactt
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481 tcaatgggcg tggatagcgg tttgactcac ggggatttcc aagtctccac cccattgacg
541 tcaatgggag tttgttttgg caccaaaatc aacgggactt tccaaaatgt cgtaacaact
601 ccgccccatt gacgcaaatg ggcggtaggc gtgtacggtg ggaggtctat ataagcagag
661 ctcgtttagt gaaccgtcag atcgcctgga gacgccatcc acgctgtttt gacctccata
721 gaagacaccg ggaccgatcc agcctcccct cgaagcttac atgtggtacc gagctcggat
781 cctgagaact tcagggtgag tctatgggac ccttgatgtt ttctttcccc ttcttttcta
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1981 atccctggga aaggagggca cagggttcag aagtaactac tttgcttatg aaactggagg
2041 caaggcctgc aaaatgcaat actgcaagca ttggggagtc agactcccat caggtgtctg
2101 gttcgagatg gctgataagg atctctttgc tgcagccaga ttccctgaat gcccagaagg
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2401 tgctccaatc ctctcaagaa tggtcggaat gatcagtgga actaccacag aaagggaact
2461 gtgggatgac tgggcaccat atgaagacgt ggaaattgga cccaatggag ttctgaggac
2521 cagttcagga tataagtttc ctttatacat gattggacat ggtatgttgg actccgatct
2581 tcatcttagc tcaaaggctc aggtgttcga acatcctcac attcaagacg ctgcttcgca
2641 acttcctgat gatgagagtt tattttttgg tgatactggg ctatccaaaa atccaatcga
2701 gcttgtagaa ggttggttca gtagttggaa aagctctatt gcctcttttt tctttatcat
2761 agggttaatc attggactat tcttggttct ccgagttggt atccatcttt gcattaaatt
2821 aaagcacacc aagaaaagac agatttatac agacatagag atgaaccgac ttggaaagta
2881 actcaaatcc tgcacaacag attcttcatg tttggaccaa atcaacttgt gataccatgc
2941 tcaaagaggc ctcaattata tttgagtttt taatttttat gaaaaaaaaa aaaaaaaacg
3001 gaattcaccc caccagtgca ggctgcctat cagaaagtgg tggctggtgt ggctaatgcc
3061 ctggcccaca agtatcacta agctcgcttt cttgctgtcc aatttctatt aaaggttcct
3121 ttgttcccta agtccaacta ctaaactggg ggatattatg aagggccttg agcatctgga
3181 ttctgcctaa taaaaaacat ttattttcat tgcaatgatg tatttaaatt atttctgaat
3241 attttactaa aaagggaatg tgggaggtca gtgcatttaa aacataaaga aatgaagagc
3301 tagttcaaac cttgggaaaa tacactatat cttaaactcc atgaaagaag gtgaggctgc
3361 aaacagctaa tgcacattgg caacagcccc tgatgcctat gccttattca tccctcagaa
3421 aaggattcaa gtagaggctt gatttggagg ttaaagtttt gctatgctgt attttacatt
3481 acttattgtt ttagctgtcc tcatgaatgt cttttcacta cccatttgct tatcctgcat
3541 ctctcagcct tgactccact cagttctctt gcttagagat accacctttc ccctgaagtg
3601 ttccttccat gttttacggc gagatggttt ctcctcgcct ggccactcag ccttagttgt
3661 ctctgttgtc ttatagaggt ctacttgaag aaggaaaaac agggggcatg gtttgactgt
3721 cctgtgagcc cttcttccct gcctccccca ctcacagtga cccggaatcc ctcgacatgg
3781 cagtctagca ctagtgcggc cgcagatctg cttcctcgct cactgactcg ctgcgctcgg
3841 tcgttcggct gcggcgagcg gtatcagctc actcaaaggc ggtaatacgg ttatccacag
3901 aatcagggga taacgcagga aagaacatgt gagcaaaagg ccagcaaaag gccaggaacc
3961 gtaaaaaggc cgcgttgctg gcgtttttcc ataggctccg cccccctgac gagcatcaca
4021 aaaatcgacg ctcaagtcag aggtggcgaa acccgacagg actataaaga taccaggcgt
4081 ttccccctgg aagctccctc gtgcgctctc ctgttccgac cctgccgctt accggatacc
4141 tgtccgcctt tctcccttcg ggaagcgtgg cgctttctca tagctcacgc tgtaggtatc
4201 tcagttcggt gtaggtcgtt cgctccaagc tgggctgtgt gcacgaaccc cccgttcagc
4261 ccgaccgctg cgccttatcc ggtaactatc gtcttgagtc caacccggta agacacgact
4321 tatcgccact ggcagcagcc actggtaaca ggattagcag agcgaggtat gtaggcggtg
4381 ctacagagtt cttgaagtgg tggcctaact acggctacac tagaagaaca gtatttggta
4441 tctgcgctct gctgaagcca gttaccttcg gaaaaagagt tggtagctct tgatccggca
4501 aacaaaccac cgctggtagc ggtggttttt ttgtttgcaa gcagcagatt acgcgcagaa
4561 aaaaaggatc tcaagaagat cctttgatct tttctacggg gtctgacgct cagtggaacg
4621 aaaactcacg ttaagggatt ttggtcatga gattatcaaa aaggatcttc acctagatcc
4681 ttttaaatta aaaatgaagt tttaaatcaa tctaaagtat atatgagtaa acttggtctg
4741 acagttacca atgcttaatc agtgaggcac ctatctcagc gatctgtcta tttcgttcat
4801 ccatagttgc ctgactcccc gtcgtgtaga taactacgat acgggagggc ttaccatctg
4861 gccccagtgc tgcaatgata ccgcgagacc cacgctcacc ggctccagat ttatcagcaa
4921 taaaccagcc agccggaagg gccgagcgca gaagtggtcc tgcaacttta tccgcctcca
4981 tccagtctat taattgttgc cgggaagcta gagtaagtag ttcgccagtt aatagtttgc
5041 gcaacgttgt tgccattgct acaggcatcg tggtgtcacg ctcgtcgttt ggtatggctt
5101 cattcagctc cggttcccaa cgatcaaggc gagttacatg atcccccatg ttgtgcaaaa
5161 aagcggttag ctccttcggt cctccgatcg ttgtcagaag taagttggcc gcagtgttat
5221 cactcatggt tatggcagca ctgcataatt ctcttactgt catgccatcc gtaagatgct
5281 tttctgtgac tggtgagtac tcaaccaagt cattctgaga atagtgtatg cggcgaccga
5341 gttgctcttg cccggcgtca atacgggata ataccgcgcc acatagcaga actttaaaag
5401 tgctcatcat tggaaaacgt tcttcggggc gaaaactctc aaggatctta ccgctgttga
5461 gatccagttc gatgtaaccc actcgtgcac ccaactgatc ttcagcatct tttactttca
5521 ccagcgtttc tgggtgagca aaaacaggaa ggcaaaatgc cgcaaaaaag ggaataaggg
5581 cgacacggaa atgttgaata ctcatactct tcctttttca atattattga agcatttatc
5641 agggttattg tctcatgagc ggatacatat ttgaatgtat ttagaaaaat aaacaaatag
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5821 c
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质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
| P1901/pENTR223-MGST1人源基因质粒 |
| P1925/pENTR223-GLIPR1L1人源基因质粒 |
| P1926/pENTR223-GINS4人源基因质粒 |
| P1927/pENTR223-DUSP19人源基因质粒 |
| P1928/pENTR223-PRDX1人源基因质粒 |
| P1929/pENTR223-PRAF2人源基因质粒 |
| P1930/pENTR223-GM2A人源基因质粒 |
| P1936/pENTR223-LYPLA2人源基因质粒 |
| P1937/pENTR223-NUSAP1(646-1324bp)人源基因质粒 |
| P1938/pENTR223-CD9人源基因质粒 |
| P1939/pENTR223-RTN3人源基因质粒 |
| P1940/pENTR223-TYROBP人源基因质粒 |
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