苯磺酰异Cyanogen酸酯,2845-62-7

电化学脱氧核糖核酸传感器进展

Maeda等［7］利用DNA的5′末端的磷酸基与2-羟乙基二硫化合物的羟基反应生成磷酸酯键，将反应混合物通过凝胶柱分离，得到纯的5′末端修饰的DNA，再通过巯基将修饰DNA固定于金电极表面，得到DNA修饰电极。Hashimoto等［8,9］在ssDNA　5′末端修饰巯己基，通过巯基将ssDNA固定在金电极上。Bard等［10，11］则通过巯丁基磷酸在金电极上的有序吸附和反应步骤，制备出一层有序的链烷磷酸铝膜，膜中含有金属中心离子Al3+，能与带负电的DNA链强烈作用，将DNA固定于电极表面，得到DNA

生化实验室常用技术参数资料

NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4•2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/l NaOH调节　pH值至7.05，再用蒸馏水定容至100ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成5ml小份，贮存于-20℃。 　　16．IPTG溶液 　　【配制方法】 　　IPTG为异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量为238.3），在8ml蒸馏水中溶解2g IPTG后，用蒸馏水定容至10ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20

【原创】质粒DNA生产工艺的研究

因为质粒本身而异，相同发酵条件下不同的质粒产量会有很大差异；但多数研究者认为，控制细菌较低的比生长速率，对质粒的复制有很大的好处，因为，宿主菌过快的直接后果是质粒复制跟不上细菌的生长，导致拷贝数下降或者质粒丢失。理想的质粒收获阶段应该是在细菌生长进入生长对数后期或静止期前期，此时RNA转录，蛋白质翻译的水平处于最低，质粒的复制达到最高水平。 1989年，Reinikainen [60]研究小组得出结论，pH值介于6.2-6.8之间和30℃的培养温度有利于ColE1类型复制子质粒产量的提高，此外，添加