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- 2025年07月10日
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N
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- 供应商：
无锡云萃生物
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1784280-46-1
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验烃分子中的氢原子被氨基（—NH 2 ）取代后生成的化合物叫胺。氨分子中的氢原子被烃基取代后生成的化合物叫胺。按烃基的结构，胺分成脂肪胺（如甲胺CH 3 NH 2 ）、芳香胺（如苯胺C 6 H 5 NH 2 、二苯胺C 6 H 5 —NH—C 6 H 5 ）及杂环胺（如吡啶C 5 H 5 N）。胺可作为氨的衍生物，氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代后的生成物，分别叫伯胺、仲胺和叔胺。铵盐中铵离子的4个氢原子被烃基取代的生成物叫季铵
的流动相是含有65%的乙腈和35%的浓度为0.05M的磷酸钾混合溶液，pH值为3.2。pH=3.2的缓冲溶液可使4-正丁基苯甲酸质子化，同时可提高吡啶和N，N-二甲基苯胺的保留时间的重现性。我们发现使用没有加缓冲溶液的流动相，如65%乙腈和35%水，即使我们使用同一瓶流动相，也无法得到重现性较好的保留时间和峰形。高离子强度的缓冲溶液，如本次测试所使用的0.05M的缓冲溶液，会抑制一些硅醇基的活性，但对于将胺从一些非碱性去活的反相色谱柱中洗脱下来，有一些抑制作用是必要的。 我们测试
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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