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无锡云萃生物
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13808-64-5
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验-A clone and DNA sequence analysis were used to detect 5′CpG island methylation status of p16/CDKN2 tumor suppresor gene.(9)方法:应用特异性DNA甲基转移酶(DNMTs)抑制剂-5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)处理肠癌RKO细胞72h,甲基化特异性PCR(methylation-specificPCR,MSP)及DNA
),进而造成基因的移码突变而达到基因敲除的目的。此外,还可以通过同源重组等方式达到对基因精确编辑的目的。事实上,在此之前已经发展了多种基因编辑工具,如:ZFN,TALEN 等,但实际应用不方便或成本过高。CRISPR/Cas9 系统则相对较为简单,廉价,高效,而且可以多处打靶。此外,在内切酶活性失活的 Cas9 蛋白后加入 KRAB/VP64 等 effector 形成融合蛋白,可对下游基因进行调控。怎么用?如果是对于细胞的编辑可通过导入编码 guide RNA 和 Cas 9 的质粒;若是做动物
型的核酸内切酶,解旋酶及ATP酶,它们和recA, recB所表达的酶相互协调作用,在DNA的重组及放射性损伤的修复中发挥作用。recC基因的变异导致DNA重组功能缺失,保证外源DNA的稳定性。dam (DNA adenine methylase)Map position: 74 min功能:dam基因表达DNA腺嘌呤甲基化酶,它能催化特异序列GATC中A的甲基化,保证DNA免受限制性核酸内切酶Mbo I的切断,同时在DNA复制时也起一定的辅助作用。dam基因的变异导致腺嘌呤(A)甲基化酶活性的缺失
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