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无锡云萃生物
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583-57-③
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| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验,斥力较大,故不稳定。甲基以e键连结的分子约占95%,而以a键连结的分子仅占5%,且存在如下的动态平衡: 95%5% 当取代基越大时,这种以e键取代的构为主的趋势越大。 二元取代的环己烷可以有1-2-,1-3-和1.4-三种位置异构体,在每一种构体中,又有顺式与反式异构体。以1,2-二甲基环己烷为例,顺式异构体中两个甲基位于环平面的同侧,其相应的构象式为: 这两个构象式实际上是相同的,都是一个甲基连于e键,另一
稳定。所以,反式1,2-二甲基环己烷主要以ee型的构象存在。 当两个取代基不相同时,如顺-1-甲基-4-叔丁基在e键,甲基在a键的构象为优势构象。 所以环己烷和取代环己烷的构象稳定性有如下规律: ①椅型构象比船型构象稳定。 ②环己烷的一元取代物中,以e键取代物稳定;多元取代物中,以e-取代多的构象较稳定。 ③环上有不同的取代基时,大的取代基结合在e键上的构象最稳定。 三、脂环烃的性质 (一)物理物质
-1-戊烯) 50.88 34 10.277 3-Methyl-1Pentene(3-甲基-1-戊烯) 54.11 35 10.587 Cyclopentane(环烷) 49.26 S,R3,R4,R5 36 10.685 2,3-Dimethylbutane(2,3-二甲基丁烷) 57.99 R5 37 10.779 2,3-Dimethyl-1-butene(2,3-二甲基-1-丁烯) 55.61 S 38 10.940 2-Methylpentane(2-甲基戊烷)
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