8-氯-1,7-萘啶-3-甲醛；1956389-95-9

组织细胞固定在免疫荧光中的作用探讨

进行抗原修复，它是一种非交联固定剂。（2）多聚甲醛固定对酶类和脂类保护的好，易与蛋白发生交联，所以一般经过甲醛或PFA固定后的标本一般需要抗原修复。（3）蛋白质抗原：95%~100%乙醇；（4）酶、激素：丙酮；（5）免疫球蛋白：四氯化碳；（6）病毒：丙酮、四氯化碳、无水乙醇；（7）多糖、细菌等：微火加热，甲醇、10%甲醛、丙酮；（8）类脂（异嗜性抗原）：10%甲醛，10%佛茂尔（ForMol）。4、固定的步骤有哪些（包括固定时间、条件等）？（1）切片前的组织固定：一般石蜡切片前需对组织进行固定

对羟基肉桂酸（结晶体）

酸CAS：501-98-43.2 分子式：C9H8O33.3 结构式：3.4 相对分子量：164.20（按1987国际原子量）4、要求4.1　原材料要求4.1.1　原料对羟基苯甲醛为工业级，含量≥98%。4.1.2　丙二酸为工业级，含量≥98％ ,4.1.3　甲醇 为工业级，含量≥95%。4.1.4　盐酸为工业级，含量 31%左右。4.1.5　自来水应符合城市供水要求。4.2　感官性状 4.2.1　本品为白色至淡黄色结晶粉末，具有本品特有的香气。化学性质稳定。 4.2.2　本品不溶

蛋白胨水制备（靛基质试验用）

成分蛋白胨（或胰蛋白胨） 20g氯化钠 5g蒸馏水 1000mLpH7.4制法按上述成分配制，分装小试管，121℃高压灭菌15min.靛基质试剂柯凡克试剂：将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75mL戊醇中。然后缓慢加入浓盐酸25mL.欧-波试剂：将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于95mL95%乙醇内。然后缓慢加入浓盐酸20mL.试验方法挑取小量培养物接种，在36±1℃培养1~2d,必要时可培养4~5d.加入柯凡克试剂约0.5mL,轻摇试管，阳性者于试剂层呈深红色；或加入欧-波