N-Boc-4-亚甲基-D-脯氨酸甲酯；256488-01-

环肽的合成方法

中（10-3～10-4M）由羧基和氨基形成酰氨键来合成。直链前体中的氨基酸种类和数目对成环的难易程度和环肽的收率起着至关重要的作用。甘氨酸、脯氨酸或D-构型氨基酸具有诱导b-转角（b-Turn）的作用，常被认为可增加成环的可能性和收率。1. 合成首尾相连环肽的经典方法合成首尾相连环肽的经典方法是在稀溶液（10-3～10-4M） 中，将保护的线性前体选择性地活化并环合。常用活泼酯法和迭氮法。1.1 活泼酯法活泼酯法中活化羧基和环合反应是分两步进行的。活泼酯相对很稳定，一般不需要纯化可直接用于环合

二肽的概念与二肽合成的个人心得体会

乙酸乙酯萃取(60ml×3)，合并有机相并用80ml的饱和食盐水洗涤，无水MgSO4干燥，过滤，蒸除溶剂得到淡黄色的固体。 (2)L-Tyrosine-OMe L-酪氨酸甲酯盐酸盐的合成 向装有回流冷凝器的150ml单口瓶中加入50ml无水甲醇，冰水浴冷却下10min内地家乙酰氯6ml，并继续搅拌5min。将酪氨酸2.5g一次性加入，然后缓慢升温至回流，反应3小时。蒸除溶剂得到产品L-Tyrosine-OMe盐酸盐备用。 (3)N-Boc-L-Trypophan

基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

文献 [ 8 ] 和 [ 9 ])。位于这些转角区域的氨基酸残基的选择则基于下面的统计及推理准则。 ( 1 ) 转角区域氨基酸残基的选择基于位置偏好的原则。例如，在初始的四螺旋束库中，螺旋两端的 “ N 帽子” （ N- cap) 和 “ C 帽子” （C- cap) 区域放置甘氨酸残基（图 9.3；参考文献 [8])。天然蛋白中这些位置也经常出现甘氨酸残基 [ 21] 。在 C 帽子后面的位置，加入脯氨酸残基来终止螺旋结构。但某些情况下，脯氨酸残基可能并不适合，因为其引起的肽键顺反异构可能造成蛋白质的多构象（非单一构象