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文献和实验2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
N5-甲基四氢叶酸 N5-methyltetrahydrofolic acid
是四氢叶酸的具有 C1 基的衍生物之一系，由 N5,10 -亚甲四氢叶酸（ N5,10 -亚甲 FAH4 ）还原生成。 N5,10 -亚甲 FAH4 NADH H N5 -甲基 FAH4 NAD N5 -甲基四氢叶酸在由同型半胱氨酸合成甲硫氨酸过程中起甲基供体作用。此反应与维生素 B12 有关。由脱氧尿苷一磷酸合成胸腺苷一磷酸时，以 N5,10 -亚甲 FAH4 作为甲基
化敏感转录因子E2F、CREB、A P2、CM ycöM yn、N F2KB、Cmyb、Ets, 使它们失去结合DNA 的功能从而阻断转录, 但是, 甲基化CPG 粘附分子可作用于甲基化非敏感转录因子(SP1、CTF、YY1) , 使它们失活, 从而阻断转录。人们已发现5 种带有恒定的甲基化DNA 结合域(MBD ) 的甲基化CPG 粘附蛋白。其中M ECP2、MBD1、MBD2、MBD3 参与甲基化有关的转录阻遏;MBD1 有糖基转移酶活性, 可将T 从错配碱基对TöG 中移去,MBD4 基因
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