反式-4-[(Boc-氨基)甲基]环己烷甲醛；180046-

固相多肽合成树脂的特征和进展

反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合，得到所谓的PAM树脂（1-3）。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王（Wang）的对-烷氧基苯甲醇树脂（1-4）在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽，还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3～1.2mmol/g之间；常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道，用N-（叔丁氧羰基）-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂

　环烃

大时，这种以e键取代的构为主的趋势越大。 　　二元取代的环己烷可以有1-2-，1-3-和1.4-三种位置异构体,在每一种构体中,又有顺式与反式异构体。以1,2-二甲基环己烷为例，顺式异构体中两个甲基位于环平面的同侧，其相应的构象式为： 这两个构象式实际上是相同的，都是一个甲基连于e键，另一个甲基连于a键，能量相同，稳定性相同。 　　反式异构体中，两个甲基位于环的异侧，两个甲基可以都连在两个e键上（ee型），或都连于两个a键上（aa型）。显然ee型比较

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

肽和激活酶原，而酶原是无活性的酶前体，需要酶功能特定位点的裂解。在这方面，蛋白酶作为分子开关来调节酶的活性。蛋白质水解是热力学上有利的不可逆反应。因此，蛋白酶活性受到严格调控，以避免通过时间和/或空间控制机制发生不受控制的蛋白水解，包括通过顺式或反式以及区室化（例如，蛋白酶体、溶酶体）的切割进行调控。多样的蛋白酶家族可按作用部位分类，如氨肽酶和羧肽酶，分别在蛋白的氨基端或羧基端切割。另一种类型的分类是基于参与蛋白水解的给定蛋白酶的活性位点基团。基于这种分类策略，超过 90% 的已知蛋白酶分为以下四