2-氨基-3,5-二甲基-6-溴苯甲酸；1603580-85

薄层层析中显色剂的选择与配制

酮(5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮)10.3g溶于90ml乙醇与l0ml 85%磷酸中。 方法：喷板后于110oC加热15～20min。 结果：日光下观察，白色背景上呈黄色斑点，紫外光长波下呈蓝色荧光。 ⑥联苯胺/三氯乙酸 检出物：糖类。 溶液：0.5g联苯胺溶于l0ml乙酸，再加10ml40%三氯乙酸水溶液，用乙醇稀释至l00ml。 方法：喷后置紫外光下照射15min。 结果：斑点呈灰棕-红褐色。 ⑦对二甲氨基苯甲醛/乙酰丙酮 检出物：氨基糖类。 溶液：I. 5ml 50%氢氧

薄层层析中显色剂的选择与配制

。 方法：浸板。 ③邻氨基联苯/磷酸 检出物：糖类。 溶液：O.3g邻氨基联苯加85%磷酸5ml与乙醇95ml。 方法：喷板后llOoC加热15～20min。 结果：斑点呈褐色。 ④苯胺/二苯胺/磷酸 检出物：还原糖。 溶液：4g二苯胺、4ml苯胺与20ml 85%磷酸共溶于200ml丙酮中。 方法：喷后于85℃加热l0min。 结果：产生各种颜色。1，4-己醛糖、低聚糖呈蓝色。 ⑤双甲酮/磷酸 检出物：酮糖。 溶液：双甲酮(5，5-二甲基环己烷-1，3-二酮)10

应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

也被用来突破目前蛋白质合理设计的界限 [ 15， 16] 。 1.1 末端截切 由于蛋白质不同，其末端区域对于结构和功能完整性的贡献也有所不同。对有些蛋白质来说，剪切掉末端部分氨基酸并不影响其三维结构和构造稳定性。在这些结构中，其末端部分经常未被定义或是呈无规则卷曲状态。然而，另一些蛋白质对其末端缺失非常敏感。在这种情况下，其末端少数几个氨基酸的缺失就会导致其构象稳定性 极大地降低，从而形成松散结构 [17] ，使其对蛋白酶更加敏感或是更易聚集形成沉淀 [18] 。这种现象已分别在 RNA