6-羧基-X-罗丹明琥珀酰亚胺酯；216699-36-4

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

蛋白质一级结构的测定方法

-溴代琥珀酰亚胺法 主要裂解Try处的肽键，五十年代研究较多。但由于它也能断裂Tyr�His肽键，因此应用不广。 2)酶解法 酶水解法较化学法具有更多的优越性，使用也更广泛。因其具有较高专一性，而且水解产率较高，所以可以选择各种不同专一性的酶进行专一性的断裂。 常用的酶有胰蛋白酶、糜蛋白酶、胃蛋白酶和嗜热菌蛋白酶。 胰蛋白酶专一断裂Lys,Arg的羧基侧肽键，如果对Lys,Arg,CysH进行化学修饰可改变胰蛋白酶的断裂性质。 (1)赖氨酸的修饰

实质等同性（转录组学）

mmol/L  d C T P ，400  mm o l/Ld U T P ) 〇(3) 40  m m o l / L   p H 8 . 4  Tris - H C l ，100  m m o l / L   K C 1，6  mm o l/L  MgCl2〇第 15章实质等同性 ： 转录组学 ? 207 ■(4)  U D G   (尿嘧啶D N A 糖基化酶4 0 U / m l ) 。 (5)  R O X 参照染料 （ 甘氨酸结合的5- 羧基- X - 罗丹明，琥珀酰亚胺酯