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- 2025年07月13日
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无锡云萃生物
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40801-03-4
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10mg/50mg/100mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验和安全眼镜并只能在化学通风橱\生物安全柜里进行。·二苯基唑(PPO)可能是致癌剂。可因吸入、咽下或皮肤吸收而受到危害。操作时要戴合适手套和安全眼镜。特殊处置要与当地公共安全机构联系。·二硫苏糖醇(DTT)是一种很强的还原剂，散发一种难闻的气味。可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。当使用固体或高浓度贮存液时，要戴手套和安全眼镜，在化学通风橱\生物安全柜里进行。·DMF见N，N-二甲基甲酰胺。·DMS见硫酸二甲酯。·DMSO见二甲基亚砜。·DNP见二硝基苯酚。·干冰见二氧化碳。·DTT见二硫苏糖醇。·
Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链
。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来
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