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![2-（[1，1'-联·苯] -4-基）丙醇；6725-53-7](https://img1.dxycdn.com/2021/1024/605/7209755823113721153-14.jpg!wh200)
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文献和实验使溶解，再加盐酸125ml，即得。本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。 N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液 取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与 0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。 乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液 取对二甲氨基苯甲醛1g
剂，变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧鸟苷酸多聚脱氧胞苷酸［poly(dG)poly(dC)］片段通过与活化的电极表面(O-酰基异脲)形成磷酰胺键共价结合到电极表面，而未变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧腺苷酸多聚脱氧胸腺苷酸［poly(dA)poly(dT)］则不能结合上去。进一步研究表明DNA是通过dG残基选择性地共价结合到电极表面，因此他们利用末端脱氧核苷酸转移酶在脱氧核苷酸3′末端处用dG残基将ssDNA共价结合到电极表面。 方禹之等［13］报道通过硅烷化试剂在石墨电极表面导入氨基(-NH
分离出的肽时，氨基酸序列的信息非常重要。质谱已成为对小量肽和蛋白进行测序的有效工具。Chait等［3］建立了对肽链N-端进行测序的方法，称作蛋白梯形测序(protein laddersequencing)。原理：① 使用少量链终止剂，进行快速分步降解，在人为控制下产生一系列肽段，其中每个肽段于下一个之间只相差一个残基；② 用MALDI-TOF(飞行时间)-MS读出肽段信息。用此方法可在磷酸肽中定位磷酸丝氨酸残基。研究N-端封闭的肽和蛋白，必须了解其C-端序列的信息。物质P、胰高血糖素、血管
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