硫化钽(IV)；12143-72-5

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

-27632(SCM075)添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 扩增培养基(SCM130)中，终浓度为 10 μM。 用 为干细胞优化的ECM GEL(CC131-5ML)涂覆 6 孔板。 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔壁。吸出并加入 1 mL Accumax™ (A7089)并将其添加至孔中。在 37̣ °C 下孵育 5-6 分钟。用手掌拍打孔板，以帮助解离结块细胞。 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基（同步骤 1）。用 5 mL 移液管上下吹打

Inverse PCR For use with Snyder mTn-lacZ/LEU2 based mutagenesis

, 400U/µl) 0.2 µl   • all day at room temp or overnight at 4 deg C • precipitate with 80 µl 5M NH4 Ac + ethanol…-20 deg C/ >1 hr; spin, dry, resuspend pellet in 100 µl TE IV. PCR  

肿瘤细胞侵袭试验（Tumour Invasion Assay）

一、原理Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上，能在DMEM培养基中重建形成膜结构，这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。滤膜孔径一般为8um，而且膜孔都被Matrigel覆盖，细胞不能自由穿过，必须分泌水解酶，并通过变形运动才能穿过这种铺有Martrigel的滤膜，这与体内情况较为相似。铺有Martrigel的滤膜放在以Blind Well腔或MICS腔上下室之间，铺有Martrigel面朝