二甲氧基柱[5]芳烃；1188423-16-6

全二维气相色谱技术及其进展

[21]。尽管只有其中的一小部分实际存在于这些样品中，十分明显的是，单柱GC来分离诸如柴油这样复杂的样品，有峰容量不足的严重缺陷。 Blomberg等应用GC´GC对石油产品的分析已做了大量的工作[4，9，22，16，23]，重汽油、重催化裂解循环油等均得到了很好的分离。从图1可知， 饱和烃、环烷烃、单芳、二环芳烃、三环芳烃等被分成非常明显的独立区域，它是烃类型详细分析的最好方法和谱图。Frysinger等[24]分离了汽油中的苯、甲苯、乙苯和二甲苯（BTEX）及总烃，并用GC×GC与四

柱色谱/气相色谱分析Fischer�Tropsch合成液相产物

]是将重质产物分为饱和烷烃（实际包括少量烯烃）、芳烃、非烃和沥青质四大类，而F�T合成油产物含有相当数量的烯烃，且芳烃很少（小于0.01％），若直接应用此法则无法将饱和烃和烯烃有效地分离。此外，从文献[1５,1６]得到启发，采用柱色谱/气相色谱联用技术，弥补了单一方法的局限性。本研究利用近代液相色谱原理，选用毒性小且有足够溶剂强度的二甲亚砜作洗脱剂；以小量溶剂、小量担体、小量样品等较佳条件作预处理后, 达到烷烃、烯烃及非烃的分离制备。在此基础上，对各分离段分以高分辨毛细管气相色谱进行进一步鉴定。所定性

气相色谱毛细管柱的制备与发展

的。此种方法是将配好的低浓度（0.5%～2%）固定液溶液充满毛细管柱，一端除气后封死，另一端接真空系统，在恒温减压下抽去溶剂，在毛细管柱内壁留下一层固定液液膜。此种方法涂渍出的毛细管柱一般柱效都很高，但较费时，一般只能涂渍30m以内长度的柱子。另一类是有徐丙久等［15］提出，黄爱今等［16］完善的高温静态涂渍法。此种静态法克服了第一种静态法的不足之处，但也有本身的缺点，主要是其加热方法为水浴，不能进行石英毛细管柱的涂渍，现在改进的方法是在空气条件下加热，这样石英柱就可以进行静态法的涂渍