反式十氢·化萘；493-02-7

激光拉曼光谱仪的应用

情况如下：（TTA）3·Ln·（TTAH）·Q 二、有机化合物的分析 有机化合物结构分析——激光拉曼光谱由于振动迭加效应较小，出现谱带清晰，又易于进行退偏度测量，以确定振动的对称性及更正确的归属谱带。从骨架结构和基团测定的角度看来，拉曼活性和振动中极化度变化有关，红外活性和振动中偶极矩变化有关。因此高度对称的振动是拉曼活性的，高度不对称的振动是红外活性的。一般有机化合物分子介于两者之间，在两个都有反映，在红外光谱上是一些强极性基团的不对称振动有强吸收带，在拉曼光谱上则是一些非极性基团和骨架结构的对物振动有强

蛋白质库的设计和筛选---概率计算

同源蛋白，这些蛋白质可以是高度多样性的。当前用来产生这些合成库的技术包括饱和突变（saturation  metagenesis)；利用 PCR 的随机突变；“基因混编”，即将类似来源的 DNA 片段组合在一起；“定向”突变，即改变特定区域的 DNA 编码；以及序列的非同源、随机重组策略等（非同源重组可参见文献 [1]、[2] 及 [9])。对于设计合意的合成库的大小，下列考虑是必需的。 对于小的多肽库（如 10 个氨基酸长的十肽），有 2010 ( ≈ 1.02X1013，原文错误——译者注）种可能的氨

附录Ⅱ 培养基的配制

　O 0．02g 　　CaCl2 　·2H2 　O 0．002g 　　酪素 4g 　　酪素水解氨基酸 0．05g 　　琼脂 15—20g 　　蒸馏水 1000ml 　　pH 7．0—7．2 　　先称取4g酪素，再加入0．5mol/LNaOH约2ml，将酪素溶解；然后依次加入其他药品，最后调pH7．0—7．2。0．56kg/cm2 　(8磅/英寸2 　)，112．6℃灭菌30分钟。 　　二十一、完全