反式-N-Boc-1,4-环己·二胺盐酸盐；946002-4

激光拉曼光谱仪的应用

后这些谱带就消失，而840cm-1，870cm-1依然存在。由退偏振比来看，722cm-1谱带更趋于全偏振，因此722cm-1附近的谱带具有O-O振动的特征。从J·R·During等的研究可推知，青蒿素不相关化合物的过氧基团二侧的叔碳基对O-O的影响与（CH3）3C对O-O的影响相似，更因环的影响可导致向υ0-0低波数位移，故他们确认青蒿素和相关化合物υ0-0应在720～740cm-1，而不是在830和870cm-1。 ⑸朱自莹等同志还利用激光拉曼研究了15种，1，2-氧硼杂戊环衍生物，从拉曼

（共享）免疫细胞化学常用试剂介绍

体积的PBS混合，加入Tris（使其终浓度为1.4%）溶解，以浓HCl调pH至7.0，再将事先称取好的ECD和戊二醛加入混合液，振摇后计时，用pH计检测，约2～3min时，pH降至6.6，再以1N的NaOH在4min内调pH至7.0，此时，将该混合固定液加入盛有细胞（经PBS漂洗过）的器皿中，在23℃固定7min后，以PBS洗去固定液，即可进一步处理。 　　ECD即乙基-二甲基氨基丙基碳亚胺盐酸盐[1-ethyl-3(3-dimethyl-aminoprpyl)-carboi－imide

［共享］DNA测序技术

中心（USA）提供的。 图二： DHPLC 突变检测技术的准确性 迄今为止，用于筛查疾病相关基因突变的方法有很多种。它们包括：单链 构象多态性（SSCP），构象敏感性凝胶电泳（CSGE），变性梯度凝胶电泳 （DGGE），双相基因扫描（TDGS），直接DNA 测序，基因芯片分析技术等。 在过去几年中陆续有报道指出，DHPLC 突变检测技术与其它方法相比，具有更 高的准确性和敏感性[6]。 最近有一项盲性研究，通过对BRCA1 基因进行突变筛查，将DHPLC 和其 它方法的准确性进行了比较